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崗位職責：
1、負責公司原料藥產品的國內外注冊申報，并按計劃推進項目進展；
2、負責在產品注冊過程中與代理或藥監(jiān)等有關部門協(xié)調和溝通，并配合代理或藥品監(jiān)管部門辦理相關手續(xù)；
3、協(xié)調研發(fā)、生產、質量等部門，保障注冊工作順利開展；
4、負責注冊申報資料審核和校對，在規(guī)定時間內完成申報；
5、負責對已申報品種的審評進度進行跟進，積極解決在審評和注冊檢驗過程中出現(xiàn)的問題；
6、跟蹤國內外藥政法規(guī)動態(tài)；
7、參與官方檢查認證工作等。
任職要求：
1.藥學、化學或制藥工程相關專業(yè)本科及以上學歷；
2. 5年以上國內外原料藥注冊經驗，具有完整US DMF，CEP或ASMF 注冊經驗者優(yōu)先；
3. 熟悉國內外原料藥注冊流程，國內外藥品相關GMP，注冊法規(guī)及技術指南；
3.具有良好的團隊協(xié)作能力；
4.對藥品注冊有一定的理解和興趣；
5.具有良好的英語聽、說、讀、寫能力。