工作職責(zé)
1、按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)收程序,在規(guī)定的場(chǎng)所、規(guī)定的時(shí)限內(nèi)完成購(gòu)進(jìn)藥品或退貨藥品的驗(yàn)收工作;
2、嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收操作程序,嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收,開箱抽查應(yīng)保證抽取的樣品具有質(zhì)量代表性,并做好記錄。;
3、對(duì)特殊管理藥品嚴(yán)格執(zhí)行雙人驗(yàn)收制度;
4、按照藥品驗(yàn)收情況,負(fù)責(zé)核對(duì)藥品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、數(shù)量,錄入批準(zhǔn)文號(hào)、質(zhì)量狀況等信息到計(jì)算機(jī)系統(tǒng),生成采購(gòu)驗(yàn)收單;
5、驗(yàn)收合格的藥品,打印入庫(kù)單與保管員辦理入庫(kù)交接手續(xù);
6、負(fù)責(zé)查驗(yàn)和收取同批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書。供貨單位為批發(fā)企業(yè)的,檢驗(yàn)報(bào)告書應(yīng)當(dāng)加蓋其質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)專用章原印章。檢驗(yàn)報(bào)告書的傳遞和保存可以采用電子數(shù)據(jù)形式,但應(yīng)當(dāng)驗(yàn)證其合法性和有效性;
7、驗(yàn)收發(fā)現(xiàn)不合格商品報(bào)質(zhì)量管理部確認(rèn),然后與采購(gòu)部門聯(lián)系。對(duì)生產(chǎn)日期超過(guò)6個(gè)月的商品,及時(shí)與采購(gòu)部門聯(lián)系,經(jīng)其確認(rèn)為特殊情況的,可以收貨;
8、配合質(zhì)量管理人員做好藥品的質(zhì)量查詢、投訴及退貨處理工作。
任職資格
1、具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱;從事中藥飲片驗(yàn)收工作的,應(yīng)具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或具有中藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱。
2、身體健康,視力在0.9以上(含矯正視力),無(wú)色盲。
3、熟悉藥品知識(shí)、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)法規(guī),明確藥品驗(yàn)收程序及出現(xiàn)問(wèn)題的處理方法,經(jīng)過(guò)專業(yè)培訓(xùn)。