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崗位職責：
1） 嚴格執(zhí)行公司制定的《質(zhì)量驗收制度》和《驗收程序》，規(guī)范藥品驗收工作，把好藥品入庫第一關(guān)。
2） 按法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款，對購進藥品、售后退回藥品在規(guī)定的場所和時限內(nèi)逐批進行驗收，驗收抽取的樣品應具有代表性，并檢查到最小包裝單位，驗收率應達100%。
3） 驗收時應對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產(chǎn)品合格證。驗收特殊藥品、外用藥品，其包裝的標簽或說明書上有規(guī)定的標識和警示說明，處方藥和非處方藥按分類要求，標簽、說明書上有相應的警示語和忠告語，非處方藥有專有標識。
4） 驗收有冷鏈要求的藥品應按冷鏈操作規(guī)范執(zhí)行。
5） 水針劑應進行“可見異物”檢查。中藥材、中藥飲片應有包裝，并附有質(zhì)量合格標志。每件包裝上應標識品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批號、日期等內(nèi)容。
6） 每批來貨應索取送貨憑證、藥品同批號的廠檢報告、進口藥品應索取注冊證、檢驗報告書或通關(guān)單復印件，并加蓋供貨方質(zhì)量管理機構(gòu)印章。
7） 做好檢驗報告單的掃描上傳工作。
8） 二類精神藥品、毒性藥品、蛋白同貨制劑、肽類激素等特殊類藥品應實行雙人驗收。
9） 驗收的藥品、應作出質(zhì)量判定。驗收人員必須在原始記錄上寫明驗收結(jié)論并簽字（章），開具驗收入庫單據(jù)并與保管員辦理入庫交接手續(xù)。
10）驗收藥品時應進行藥品到貨確認工作。
11）做好藥品電子監(jiān)管碼的驗收掃描工作。
12）規(guī)范填寫驗收原始記錄及其他記錄，驗收記錄、送貨憑證、檢驗報告按規(guī)定保存?zhèn)浒浮?br>13）收集質(zhì)量信息，配合本部門做好藥品質(zhì)量檔案工作。
任職資格：
藥學相關(guān)專業(yè) 本科及以上學歷 中藥學專業(yè)優(yōu)先