崗位內(nèi)容:
1、制定全年注冊路線,主導產(chǎn)品注冊策略、評價路徑及年度注冊預算及資源分配;
2、審核所有申報資料(技術(shù)文檔/臨床評價/檢測報告),確保符合目標市場法規(guī);
3、建立注冊質(zhì)量管理體系,主導注冊流程SOP編寫;
4、判斷存在重大合規(guī)缺陷的注冊項目(如臨床數(shù)據(jù)不可溯源),主導注冊退審根本原因分析(RCA),建立注冊風險預警機制;
5、組織評審會議,協(xié)調(diào)質(zhì)量、研發(fā)、生產(chǎn)等部門,確保體系或注冊(延續(xù)、變更)的技術(shù)資料或申報資料的完成;
6、及時了解醫(yī)療器械法律法規(guī)的動態(tài),與上級監(jiān)督管理部門保持良好的工作關(guān)系;
7、負責根據(jù)國家和地方、行業(yè)的標準,起草和編制企業(yè)相關(guān)標準,并在公司內(nèi)部進行培訓;
8、考核注冊專員績效,審批CRO合作。
任職要求:
1. 40周歲以內(nèi),具備醫(yī)學、藥學或相關(guān)專業(yè)本科以上學歷,5年及以上醫(yī)療器械注冊行業(yè)經(jīng)驗,熟悉國內(nèi)外的注冊法規(guī)、標準等,碩士學歷優(yōu)先考慮;
2.熟悉13485質(zhì)量體系,了解注冊部門
2. 具備獨立完成醫(yī)療器械注冊流程的經(jīng)驗,良好的團隊管理和協(xié)調(diào)能力;
3. 具有優(yōu)秀的溝通、表達、文檔編寫和數(shù)據(jù)分析能力,能夠獨立面對各種挑戰(zhàn)。