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更新于 7月14日

國(guó)際項(xiàng)目專員

7000-8000元
  • 煙臺(tái)福山區(qū)
  • 經(jīng)驗(yàn)不限
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生物工程
崗位職責(zé):
1.全面負(fù)責(zé)項(xiàng)目的范圍、進(jìn)度、成本和風(fēng)險(xiǎn)管理。
2.配合CMC團(tuán)隊(duì),在項(xiàng)目運(yùn)行過(guò)程中有效協(xié)調(diào)各職能部門的職責(zé),促進(jìn)項(xiàng)目在各職能部門間無(wú)縫銜接及高效實(shí)施。
3.確保公司與客戶之間的有效溝通,協(xié)調(diào)內(nèi)外部信息傳輸,維護(hù)公司與客戶關(guān)系。
4.協(xié)助BD部門做好補(bǔ)充協(xié)議的簽署及合同范圍變更等相關(guān)事宜。
5.做好各項(xiàng)項(xiàng)目總結(jié),負(fù)責(zé)項(xiàng)目信息數(shù)據(jù)庫(kù)的建立、管理與完善,建立完整的內(nèi)部組織過(guò)程資產(chǎn),保證項(xiàng)目信息的完整、準(zhǔn)確和可追溯性,使之成為公司有價(jià)值的隱形資產(chǎn)。
6.為公司相關(guān)部門的工作改善和提高,提供合理化建議。
7.完成公司要求的其他相關(guān)工作。
任職要求:
1.生物、化學(xué)及相關(guān)專業(yè),碩士學(xué)歷,有生物醫(yī)藥研發(fā)或生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
2.有商務(wù)、市場(chǎng)或項(xiàng)目管理相關(guān)經(jīng)歷。
3.優(yōu)秀的英文書面及口頭表達(dá)、溝通能力。
4.情緒穩(wěn)定,善于做多相關(guān)方的溝通協(xié)調(diào)工作。
5.認(rèn)真負(fù)責(zé)、真誠(chéng)積極。

工作地點(diǎn)

福山區(qū)山東煙臺(tái)經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)北京中路60號(hào)

職位發(fā)布者

宗先生/HR

當(dāng)前在線
立即溝通
公司Logo煙臺(tái)邁百瑞國(guó)際生物醫(yī)藥股份有限公司
邁百瑞國(guó)際生物醫(yī)藥股份有限公司,成立于2013年6月,座落于中國(guó)北方美麗的濱海城市煙臺(tái),第一期工程占地68畝,建筑面積23000平方米。這里依山傍海,風(fēng)景秀麗,氣候宜人,空氣清新,是生物醫(yī)藥生產(chǎn)研發(fā)的理想之地。邁百瑞公司致力于提供高質(zhì)量的生物藥物研發(fā)和GMP生產(chǎn)一站式外包服務(wù),滿足客戶研發(fā)和GMP生產(chǎn)需求,加快生物藥物的研發(fā)速度。邁百瑞的獨(dú)特優(yōu)勢(shì),不僅體現(xiàn)在提供單克隆抗體藥物研發(fā)過(guò)程中從細(xì)胞系開(kāi)發(fā)到大規(guī)模GMP生產(chǎn)的全方位服務(wù),而且提供抗體-藥物偶聯(lián)(ADC)藥物研發(fā)過(guò)程中從細(xì)胞毒素合成、鏈接子生產(chǎn)到偶聯(lián)的全過(guò)程解決方案。邁百瑞為客戶提供大規(guī)模(2000L細(xì)胞培養(yǎng))單抗生產(chǎn)、商業(yè)化規(guī)模的ADC偶聯(lián)藥品制備服務(wù)。從工藝開(kāi)發(fā)到大規(guī)模的GMP生產(chǎn),邁百瑞領(lǐng)行業(yè)之先;ADC偶聯(lián)藥品的大規(guī)模生產(chǎn),邁百瑞奪亞洲之冠。邁百瑞擁有國(guó)際一流的生物醫(yī)藥研發(fā)和運(yùn)營(yíng)管理團(tuán)隊(duì)。團(tuán)隊(duì)核心成員均來(lái)自國(guó)際大型生物制藥企業(yè)及一流生物實(shí)驗(yàn)室,擁有二十多年大分子生物新藥研發(fā)、GMP生產(chǎn)領(lǐng)域豐富經(jīng)驗(yàn)。邁百瑞秉承以客戶為中心的理念,依托細(xì)胞系開(kāi)發(fā)、蛋白質(zhì)藥物大規(guī)模表達(dá)、純化、制劑、抗體-小分子毒物偶聯(lián)等關(guān)鍵技術(shù),憑借CHO、ADC兩個(gè)生物新藥創(chuàng)制技術(shù)平臺(tái),為全球客戶提供單克隆抗體、重組蛋白、抗體藥物偶聯(lián)等一系列生物藥物研發(fā)及生產(chǎn)外包服務(wù),通過(guò)高效率、高性價(jià)比、高質(zhì)量的外包服務(wù)幫助客戶縮短研發(fā)周期,降低大分子生物藥物研制成本,為生物新藥產(chǎn)品研發(fā)提供最尖端的專業(yè)支持。邁百瑞公司建立了符合歐美及中國(guó)GMP管理標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理體系,致力于保障生產(chǎn)廠房和相關(guān)設(shè)施嚴(yán)格按照美國(guó)FDA、歐盟EMA、中國(guó)CFDA的GMP管理要求建立和運(yùn)營(yíng)??梢杂行У刂С衷谥袊?guó)、美國(guó)、及歐洲的新藥臨床申報(bào)、臨床試驗(yàn)、以及商業(yè)化過(guò)程中的藥物生產(chǎn)。
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