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更新于 8月14日

生產(chǎn)主管/副經(jīng)理

1.5-2.5萬·13薪
  • 上海浦東新區(qū)
  • 張江
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生物藥生產(chǎn)管理GMP認(rèn)證
崗位職責(zé):
1. 管理和維護(hù)潔凈車間,保證潔凈車間的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。
2. 按要求進(jìn)行潔凈車間衛(wèi)生管理工作,保證車間環(huán)境。
3. 管理生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備,包括資格/驗(yàn)證活動(dòng)的計(jì)劃,確保完成各種必要的驗(yàn)證工作,確保廠房和設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng),以保持其良好的運(yùn)行狀態(tài)。
4. 主導(dǎo)與參與GMP車間的所有生產(chǎn)活動(dòng),確保以有效、符合GMP和安全的方式進(jìn)行生產(chǎn)操作。
5. 確保嚴(yán)格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關(guān)的各種操作規(guī)程,確保藥品按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存,以保證藥品質(zhì)量。
6. 制定生產(chǎn)計(jì)劃并按照生產(chǎn)計(jì)劃安排具體生產(chǎn)人員執(zhí)行落實(shí)。
7. 負(fù)責(zé)制定批生產(chǎn)指令和收集整理批生產(chǎn)記錄。
8. 指導(dǎo)技術(shù)轉(zhuǎn)移活動(dòng),并負(fù)責(zé)為進(jìn)入車間的新產(chǎn)品做好生產(chǎn)準(zhǔn)備,確保企業(yè)所有相關(guān)人員都經(jīng)過必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn),并根據(jù)實(shí)際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容。
9. 負(fù)責(zé)完成上級(jí)安排的其他工作任務(wù)。
任職要求:
學(xué)歷:本科及碩士學(xué)歷
專業(yè):生物化學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
崗位要求:
1. 具有3年以上生物制品上市藥物生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn),有細(xì)胞治療產(chǎn)品相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
2. 具有潔凈車間工作的經(jīng)驗(yàn),能應(yīng)對(duì)生產(chǎn)過程中的突發(fā)情況;熟悉GMP相關(guān)法規(guī)。
3. 熟悉潔凈室操作、無菌技術(shù)及各種無菌工藝,例如無菌工藝模擬/驗(yàn)證/培養(yǎng)基灌裝等。
4. 熟練運(yùn)用office辦公軟件(word、excel等),并可進(jìn)行有效的數(shù)據(jù)分析及基本的文件撰寫。
5. 作為制定控制策略和CAPA的一部分,具備執(zhí)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和根本原因分析的經(jīng)驗(yàn)。
6. 態(tài)度端正,工作認(rèn)真負(fù)責(zé),嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致,原則性強(qiáng),吃苦耐勞。
7. 誠實(shí)行事,敢于發(fā)表自己的意見。
8. 具有較強(qiáng)的責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)精神,良好的人際溝通,協(xié)調(diào)和管理能力。

工作地點(diǎn)

浦東新區(qū)上海愛薩爾生物科技有限公司

職位發(fā)布者

王女士/HR Manager

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上海愛薩爾生物科技有限公司是一家以細(xì)胞藥品研發(fā)和生產(chǎn)為核心的生物制藥公司。坐落于中國張江藥谷,現(xiàn)已在張江核心園區(qū)建立約 4000㎡,符合 cGMP要求的集研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)檢為一體的產(chǎn)業(yè)化基地。公司創(chuàng)始及核心團(tuán)隊(duì)成員來自哈佛大學(xué)、耶魯大學(xué)和威斯康辛大學(xué)等國際頂尖研究機(jī)構(gòu)以及國際細(xì)胞制藥領(lǐng)域的龍頭企業(yè),在細(xì)胞藥品研發(fā)及工業(yè)化制備流程方面具有數(shù) 10年海外經(jīng)驗(yàn)。在新藥政策實(shí)施下,公司憑借技術(shù)積累,建立了非編輯類細(xì)胞藥品平臺(tái),該平臺(tái)是國內(nèi)最早以細(xì)胞藥品研發(fā)為核心的平臺(tái),形成了適合于干細(xì)胞藥不同階段工藝開發(fā)及制備體系,可高效的進(jìn)行干細(xì)胞藥品管線研發(fā)及臨床推進(jìn),已形成了成熟的、梯隊(duì)式的產(chǎn)品管線,其中治療膝骨關(guān)節(jié)炎的間充質(zhì)干細(xì)胞已順利完成臨床Ⅱ期,即將進(jìn)入臨床Ⅲ期試驗(yàn),后續(xù)肺纖維化、腦卒中、小兒腦癱和骨質(zhì)疏松等管線也已陸續(xù)進(jìn)行臨床申報(bào)。憑借前期干細(xì)胞分化技術(shù)的積累,結(jié)合基因編輯技術(shù),公司進(jìn)一步的形成了編輯類細(xì)胞藥品開發(fā)平臺(tái),平臺(tái)已積累了誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSCs)來源的 NK細(xì)胞、胰島β細(xì)胞、心肌細(xì)胞、肝臟細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞、神經(jīng)元細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞等各類細(xì)胞分化技術(shù)專利,結(jié)合國內(nèi)外最新研究進(jìn)展,率先啟動(dòng)了進(jìn)行了 iPSCs-NK細(xì)胞、iPSCs-β細(xì)胞及 iPSCs來源的腫瘤疫苗藥品管線的推進(jìn)工作。
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