職位描述
藥品檢驗醫(yī)藥制造
【崗位職責(zé)】
1、負責(zé)公司原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品和成品、留樣、產(chǎn)品穩(wěn)定性考察、驗證、方法學(xué)等理化項目的檢測。
2、嚴格執(zhí)行質(zhì)量標準及檢驗操作規(guī)程，按時完成各項檢測任務(wù)；
3、按規(guī)定填寫檢驗原始記錄、運行記錄、配制記錄等，嚴格按照質(zhì)量標準和操作規(guī)程對檢驗記錄進行復(fù)核、簽字。
4、按規(guī)定操作使用檢測儀器，負責(zé)維護、保養(yǎng)所用檢測儀器，并做好記錄。
5、負責(zé)檢驗數(shù)據(jù)錄入，確保QMS系統(tǒng)正常運行。
6、執(zhí)行現(xiàn)場6S管理。
【任職要求】
1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、1年以上化藥檢驗工作經(jīng)驗；
3、熟悉中國藥典、國家標準、了解GMP相關(guān)法規(guī)，能熟練操作紫外分光光度計、旋光儀、包材檢驗儀器、高壓滅菌器等理化檢驗儀器；
4、接受一定程度的夜班。
【福利待遇】
五險一金、加班補助、帶薪年假、定期體檢、包吃包住、節(jié)假日禮品禮金、生日禮品等。
1、負責(zé)公司原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品和成品、留樣、產(chǎn)品穩(wěn)定性考察、驗證、方法學(xué)等理化項目的檢測。
2、嚴格執(zhí)行質(zhì)量標準及檢驗操作規(guī)程，按時完成各項檢測任務(wù)；
3、按規(guī)定填寫檢驗原始記錄、運行記錄、配制記錄等，嚴格按照質(zhì)量標準和操作規(guī)程對檢驗記錄進行復(fù)核、簽字。
4、按規(guī)定操作使用檢測儀器，負責(zé)維護、保養(yǎng)所用檢測儀器，并做好記錄。
5、負責(zé)檢驗數(shù)據(jù)錄入，確保QMS系統(tǒng)正常運行。
6、執(zhí)行現(xiàn)場6S管理。
【任職要求】
1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、1年以上化藥檢驗工作經(jīng)驗；
3、熟悉中國藥典、國家標準、了解GMP相關(guān)法規(guī)，能熟練操作紫外分光光度計、旋光儀、包材檢驗儀器、高壓滅菌器等理化檢驗儀器；
4、接受一定程度的夜班。
【福利待遇】
五險一金、加班補助、帶薪年假、定期體檢、包吃包住、節(jié)假日禮品禮金、生日禮品等。
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工作地點
成都郫都區(qū)四川太平洋藥業(yè)有限責(zé)任公司
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賴女士/招聘主管
立即溝通
四川太平洋藥業(yè)有限責(zé)任公司四川太平洋藥業(yè)有限責(zé)任公司（簡稱“四川太平洋藥業(yè)”）是倍特藥業(yè)旗下專注于高端非PVC軟袋大輸液生產(chǎn)的全資子公司，前身為1971年成立的四川射洪制藥廠。公司位于成都高新技術(shù)開發(fā)區(qū)西部產(chǎn)業(yè)園區(qū)，占地面積100余畝。廠區(qū)由美國PDC公司設(shè)計，引進了國內(nèi)外先進的生產(chǎn)工藝和設(shè)備，是中國西部地區(qū)規(guī)模較大的非PVC軟袋大輸液生產(chǎn)基地。公司堅持走“專精特新”發(fā)展之路，圍繞“建設(shè)成為中國最安全、高品質(zhì)的大輸液醫(yī)藥精品制造企業(yè)”的中長期戰(zhàn)略目標，現(xiàn)擁有8條具有世界領(lǐng)先水平的非PVC軟袋輸液生產(chǎn)線，產(chǎn)能1.5億袋/年。公司主營葡萄糖注射液、氯化鈉注射液、甘油果糖氯化鈉注射液、甲硝唑氯化鈉注射液、乳酸左氧氟沙星注射液、甘露醇注射液等非PVC軟袋大輸液系列產(chǎn)品，目前擁有60余項國家發(fā)明及實用新型專利。公司專注于大輸液50余載，始終以打造“更安全、更放心的輸液”為己任。2013年，“太平洋”被認定為“中國馳名商標”。經(jīng)過多年發(fā)展，公司先后被認定為“國家高新技術(shù)企業(yè)”、“四川省級企業(yè)技術(shù)中心”、“四川省技術(shù)創(chuàng)新示范企業(yè)”、“四川省專精特新中小企業(yè)”、“四川最具影響力誠信產(chǎn)品”。
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