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崗位職責(zé)：
1.起草、修訂本崗位的相關(guān)文件。
2.對請驗(yàn)的樣品及時(shí)檢驗(yàn)，嚴(yán)格按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)操作規(guī)定對原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品的儀器分析項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)，對檢驗(yàn)的真實(shí)性、結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)，不得弄虛作假，編造數(shù)據(jù)。
3.及時(shí)填寫檢驗(yàn)記錄和各類相關(guān)記錄，確保記錄準(zhǔn)確、真實(shí)、有效、書寫規(guī)范。
4.嚴(yán)格認(rèn)真執(zhí)行GMP文件，一旦發(fā)現(xiàn)與文件不符或有異常立即報(bào)告部門負(fù)責(zé)人。
5.對報(bào)送藥檢所的產(chǎn)品工藝改進(jìn)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高及試行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)正前的草案進(jìn)行復(fù)核，并進(jìn)行儀器分析項(xiàng)目進(jìn)行修訂。
6.熟練掌握所測樣品的檢驗(yàn)方法，熟悉藥品試劑的性質(zhì)，做有毒、易爆、易燃實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)在指定區(qū)域內(nèi)進(jìn)行，并注意安全操作，嚴(yán)防差錯和事故發(fā)生。
7.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室化學(xué)試劑、試液、易燃、易爆及其它危險(xiǎn)品試劑、劇毒試劑的管理。
8.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室精密儀器、設(shè)備的管理并做好清潔及維護(hù)、保養(yǎng)工作。
9.使用的儀器、設(shè)備應(yīng)經(jīng)檢定，使用后要進(jìn)行登記，不得使用未經(jīng)檢定和不合格的儀器，并做好儀器清潔及維護(hù)、保養(yǎng)工作。
10.負(fù)責(zé)本崗位檢驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)和總結(jié)，作好信息反饋工作。
11.積極與他人協(xié)作，完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求：
1.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷。
2.1年以上儀器分析工作經(jīng)驗(yàn)。
3.熟練操作液相、氣相、紅外等精密儀器，對出現(xiàn)的問題具有處理分析能力。
4.能編制本崗位相關(guān)文件，能規(guī)范填寫相關(guān)檢驗(yàn)記錄和輔助記錄。
工作地點(diǎn)在成都市蒲江
福利：五險(xiǎn)一金+商業(yè)險(xiǎn)；不定期團(tuán)建；節(jié)日福利；生日福利；工齡工資