職位描述
實(shí)習(xí)證明藥品質(zhì)量分析
崗位職責(zé):
1、協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人完成研究方法的建立及驗(yàn)證，并參與撰寫報(bào)告；
2、參與HPLC、LC-MS、IC、GC分析方法的開發(fā)、驗(yàn)證和樣品檢測(cè)；
3、參與理化性質(zhì)研究；
4、協(xié)助開展藥物質(zhì)量研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定及穩(wěn)定性研究；
5、完成原始記錄的撰寫和整理，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)性；
6、積極參與設(shè)備維護(hù)、物資管理、公共衛(wèi)生清掃，保障實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。
任職要求:
1、大專及以上學(xué)歷，分析化學(xué)、藥物分析、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、認(rèn)真敬業(yè)、積極進(jìn)取、主動(dòng)學(xué)習(xí)意愿強(qiáng)，具備較強(qiáng)的責(zé)任感和正直的品質(zhì)；
3、良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。
工作地點(diǎn)
工業(yè)園區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園B12棟蘇州科倫藥物研究有限公司
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蘇州科倫藥物研究有限公司四川科倫藥業(yè)股份有限公司是一家從事輸液、品牌仿制藥、NDDS、創(chuàng)新小分子、生物技術(shù)藥物的研究、生產(chǎn)與銷售的國(guó)內(nèi)大型醫(yī)藥企業(yè)，是技術(shù)領(lǐng)先的輸液制造商。根據(jù)科倫藥物研究的戰(zhàn)略和方向，充分使用國(guó)內(nèi)外藥物研究的人才和其他資源，建立了以中央研究院（成都）為核心、以南方研究院（蘇州）、海外研究院為分支機(jī)構(gòu)的研究體系。蘇州科倫藥物研究有限公司（科倫南方藥物研究院）是四川科倫藥業(yè)集團(tuán)旗下的一個(gè)獨(dú)立子公司，于2013年10月注冊(cè)成立，注冊(cè)資金2000萬(wàn)元，目前致力于品牌仿制藥開發(fā)、項(xiàng)目注冊(cè)與綜合管理等，構(gòu)建從原料合成、制劑研究到藥物申報(bào)的完整研發(fā)體系。
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