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1起草實(shí)驗(yàn)室相關(guān)文件（儀器操作規(guī)程、檢驗(yàn)操作規(guī)程、管理類文件等）。
1.2起草產(chǎn)品穩(wěn)定性方案及報(bào)告。
1.3制定QC所需物品的采購計(jì)劃。
1.4協(xié)助起草/實(shí)施檢驗(yàn)儀器、檢驗(yàn)方法驗(yàn)證或確認(rèn)。
2 試驗(yàn)管理。
2.1樣品接收及發(fā)放、銷毀。
2.2檢驗(yàn)記錄的領(lǐng)取、發(fā)放及收回。
2.3檢驗(yàn)用品的管理（試劑、標(biāo)準(zhǔn)品/對照品、菌種、培養(yǎng)基、玻璃儀器等）。
2.4 檢驗(yàn)用儀器/設(shè)備的管理（儀器/設(shè)備日常維護(hù)的管控；儀器/設(shè)備出現(xiàn)異?；蚬收虾螅?lián)系維修等）。
2.5留樣管理。
2.6復(fù)核實(shí)驗(yàn)室原始記錄。
2.7協(xié)助實(shí)驗(yàn)室OOS/OOT調(diào)查。
2.8檢驗(yàn)報(bào)告出具。
3.按時(shí)完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。
任職條件
1資歷要求：從事檢驗(yàn)相關(guān)工作2年以上。
2專業(yè)知識(shí)：藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷。
3能力素質(zhì)要求：熟悉實(shí)驗(yàn)室工作流程及各項(xiàng)事務(wù)。熟悉中國藥典等法規(guī)。