職位描述
微生物分析生化分析藥品質量分析生物藥化學藥
工作職責：
1、參與公司在研產品及新項目的檢測指標的分析檢測；
2、對檢測得出的數據進行整理、 統(tǒng)計、分析，形成報告；
3、 相關文件如試驗儀器SOP等的起草、修改和完善工作；
4、負責新方法的的摸索開發(fā)、 建立、方法學驗證及后期檢測；
5、負責新產品項目的藥學資料(主要為質量部分)的撰寫；
6、完成領導交辦的其他任務；
任職要求：
1、藥學、化學、化工等專業(yè)，碩士及以上學歷，1年以上藥品研發(fā)經驗者優(yōu)先；
2、 具有扎實的分析儀器操作功底（有核磁與液質操作經驗的優(yōu)先錄用）和操作技能，熟讀英文專業(yè)文獻、 動手能力強；
3、熟悉藥品開發(fā)政策法規(guī)及相關技術要求，了解新藥申報技術要求；
4、工作踏實認真、工作態(tài)度良好，團隊意識強，易溝通；
5、身體條件：身體健康、無傳染病，抗壓能力較強；
6、具有三年以上相關工作經驗者，學歷可放寬；
獎金績效
績效獎金
工作地點
渝北區(qū)重慶伊諾生化制品有限公司
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職位發(fā)布者
吳女士/人事專員
剛剛活躍立即溝通
重慶伊諾生化制品有限公司重慶伊諾生化制品有限公司成立于2009年，公司注冊資金1億元，是一家集藥物研發(fā)、生產、銷售和服務為一體的技術型企業(yè)。主要生產肝素鈉、軟骨素。公司在歐美生化制藥基礎上建立了獨特的、嚴謹的追溯系統(tǒng)，確保產品從生豬養(yǎng)殖，屠宰，小腸采集，初級肝素鈉加工，直到肝素鈉精制降解一系列質量管理體系，保證產品的追溯性和可控性。公司早在上世紀的80年代就開始肝素鈉粗品生產貿易，出口生化產和其他醫(yī)藥原料，優(yōu)良的產品質量及售后服務使公司產品暢銷于歐美市場。 2016年獲得歐盟GMP認證和國家藥監(jiān)局GMP審計通過，公司將不斷引進高素質適合型人才，增強核心競爭力，努力打造中國制造抗凝藥物的頂尖企業(yè)。因業(yè)務發(fā)展需要，新建工廠擬定中，歡迎廣大院校學員前來我司實習、就業(yè)，攜手共贏。
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