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一、崗位職責(zé)
1. 獨(dú)立設(shè)計(jì)并執(zhí)行基因治療（如病毒載體構(gòu)建、遞送系統(tǒng)優(yōu)化）或基因編輯（如CRISPR-Cas9、堿基編輯）相關(guān)實(shí)驗(yàn)，負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)方案的落地與數(shù)據(jù)記錄、分析。
2. 跟蹤領(lǐng)域內(nèi)前沿技術(shù)（如新型基因編輯工具、體內(nèi)基因遞送策略），結(jié)合團(tuán)隊(duì)研究目標(biāo)，提出創(chuàng)新性研究思路并推動(dòng)驗(yàn)證。
3. 撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告、研究論文及專利申請文件，參與科研項(xiàng)目（如國家自然科學(xué)基金、企業(yè)合作項(xiàng)目）的申報(bào)與進(jìn)展匯報(bào)。
4. 指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室初級研究人員（如碩士、實(shí)驗(yàn)員）開展基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)，協(xié)助團(tuán)隊(duì)完成實(shí)驗(yàn)設(shè)備維護(hù)、試劑管理及實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范執(zhí)行。
5. 參與跨部門（如臨床轉(zhuǎn)化、生產(chǎn)工藝團(tuán)隊(duì)）溝通協(xié)作，推動(dòng)基因治療候選藥物從臨床前研究向產(chǎn)業(yè)化階段轉(zhuǎn)化。
二、任職要求
1. 學(xué)歷與專業(yè)：已獲得或即將獲得生物醫(yī)學(xué)工程、分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、遺傳學(xué)等相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位，有基因治療/基因編輯領(lǐng)域研究經(jīng)歷者優(yōu)先。
2. 技術(shù)能力：熟練掌握基因克隆、細(xì)胞培養(yǎng)（如原代細(xì)胞、干細(xì)胞）、基因編輯操作（CRISPR/Cas9、TALEN等）、病毒載體（AAV、LV）包裝與滴度檢測等核心技術(shù)；能獨(dú)立使用流式細(xì)胞儀、qPCR、Western Blot、測序數(shù)據(jù)分析等實(shí)驗(yàn)或分析工具。
3. 科研素養(yǎng)：具備扎實(shí)的分子生物學(xué)理論基礎(chǔ)，有獨(dú)立設(shè)計(jì)科學(xué)實(shí)驗(yàn)、解決實(shí)驗(yàn)難題的能力；以第一作者在領(lǐng)域內(nèi)SCI期刊（如《Nucleic Acids Research》《Molecular Therapy》）發(fā)表過研究論文者優(yōu)先。
4. 綜合素質(zhì)：具備良好的英文讀寫能力（能流暢閱讀英文文獻(xiàn)、撰寫英文報(bào)告），有較強(qiáng)的責(zé)任心與團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識，能適應(yīng)科研項(xiàng)目的時(shí)間節(jié)點(diǎn)要求。
5. 其他：有基因治療臨床前研究、IND申報(bào)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，或熟悉GMP環(huán)境下實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范者，可適當(dāng)放寬部分條件。