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更新于 今天

現(xiàn)場QA經(jīng)理

8000-12000元
  • 日照東港區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥品QA化學藥醫(yī)藥制造
1、負責原料藥質(zhì)量控制;
2、嚴格做好產(chǎn)品的現(xiàn)場質(zhì)量管理工作。
任職資格:
1.工作認真負責,有較強的團隊協(xié)作精神。
2.有較強的文字組織能力與表達能力。
3.本科以上,化工工藝、制藥工程、化學制藥、精細化工、藥學等專業(yè)畢業(yè);
4.從事原料藥工廠QA工作、GMP工作優(yōu)先;
5.豐富的原料藥現(xiàn)場QA經(jīng)驗;
6.具有原料藥企業(yè)質(zhì)量控制與管理能力和經(jīng)驗;
7.具有較強的組織協(xié)調(diào)與監(jiān)控能力,原則性強,有實際操作經(jīng)驗優(yōu)先。
職位福利:五險一金、免費工作餐、房補、周末單休

工作地點

山東省日照市東港區(qū)高雄路169號9號樓15樓

職位發(fā)布者

何先生/人事部經(jīng)理

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杭州巴洛特生物科技有限公司成立于2014年,位于杭州市,專注于化學合成技術(shù)研發(fā)與生物醫(yī)藥領(lǐng)域應用。公司主營業(yè)務涵蓋醫(yī)藥中間體、原料藥的工藝開發(fā)與生產(chǎn),同時拓展環(huán)境友好型化學工藝研究,為醫(yī)藥制造企業(yè)提供定制化解決方案。在環(huán)保技術(shù)領(lǐng)域開展廢水處理、廢棄物資源化等工程技術(shù)服務。公司核心團隊擁有十年以上化學合成研發(fā)經(jīng)驗,建有標準化實驗室及中試生產(chǎn)線,配備高效液相色譜、氣相色譜等專業(yè)設備。通過持續(xù)優(yōu)化反應路徑與工藝參數(shù),成功實現(xiàn)多個關(guān)鍵中間體的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn),服務客戶覆蓋長三角地區(qū)醫(yī)藥企業(yè)。生產(chǎn)管理體系嚴格執(zhí)行GMP規(guī)范,配備專業(yè)QA/QC團隊保障產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性?;趪揖G色化學發(fā)展政策導向,公司近年重點布局清潔生產(chǎn)工藝研發(fā),在溶劑回收、催化劑再生等領(lǐng)域形成技術(shù)儲備。持續(xù)深化與高校產(chǎn)學研合作,致力于推動醫(yī)藥化工生產(chǎn)過程的可持續(xù)發(fā)展。
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