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崗位職責
組織和指導(dǎo)實施公司GSP及全面質(zhì)量管理工作;
2、貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；
3、行使質(zhì)量管理職能，在公司內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)；
4、負責組織起草公司藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)督促制度的執(zhí)行；
5、負責首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核；
6、負責建立藥品質(zhì)量檔案；
7、負責藥品質(zhì)量查詢、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告；
8、負責指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作，接受公司內(nèi)有關(guān)部門關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問題的咨詢；
9、負責規(guī)范公司原始記錄、質(zhì)量臺帳等，建立各種質(zhì)量檔案；
10、負責不合格藥品的審核以及對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督；
11、負責收集和分析藥品質(zhì)量信息；負責藥品不良反應(yīng)上報工作；
12、協(xié)助行政辦公室開展對公司職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓；
13、負責設(shè)施設(shè)備的每年定期送檢，資料保存存檔;
職位福利：五險無一金、包住、加班補助、帶薪年假、上六休一，不加班、績效獎金、每年多次調(diào)薪