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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)組織QA人員進(jìn)行藥品、保健食品、食品生產(chǎn)全過(guò)程質(zhì)量監(jiān)控工作、確保產(chǎn)品質(zhì)量； 2、負(fù)責(zé)質(zhì)量評(píng)價(jià)工作，保證不合格品及不符合GMP要求的產(chǎn)品不出廠； 3、負(fù)責(zé)組織生產(chǎn)環(huán)境衛(wèi)生的監(jiān)控； 4、負(fù)責(zé)參與供應(yīng)商質(zhì)量評(píng)估，確定合格供應(yīng)商名單； 5、負(fù)責(zé)對(duì)退貨產(chǎn)品、不合格品進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估； 6、負(fù)責(zé)定期組織自檢，確保質(zhì)量保證體系的規(guī)范性； 7、負(fù)責(zé)組織對(duì)保健食品安全的監(jiān)測(cè)和定期報(bào)告工作； 8、負(fù)責(zé)對(duì)偏差、質(zhì)量事故的調(diào)查； 9、負(fù)責(zé)變更控制管理工作； 10、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量檔案的管理； 11、負(fù)責(zé)定期組織質(zhì)量分析會(huì)，并跟蹤C(jī)APA的執(zhí)行； 12、協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理做好保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范管理工作； 13、負(fù)責(zé)QA文件的起草，并參與審核相關(guān)的SOP； 14、負(fù)責(zé)批記錄的審核、整理、歸檔； 15、組織制定驗(yàn)證工作計(jì)劃，跟蹤驗(yàn)證工作的實(shí)施，審核驗(yàn)證資料； 16、負(fù)責(zé)本部門的安全工作，確保安全無(wú)事故； 17、負(fù)責(zé)完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交辦的任務(wù)。 18、負(fù)責(zé)包材文字叫校對(duì)工作。 任職要求： 1、45歲以下，藥學(xué)、生物工程、食品等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷。 2、3年以上相關(guān)工作驗(yàn)，熟悉藥品、各種保健品、食品的法律法規(guī)。 3、品行兼優(yōu)、身體健康，吃苦耐勞，具有良好的溝通能力。 4、能接受異地工作，工作地點(diǎn)：永吉縣岔路河鎮(zhèn)