崗位職責(zé);
1.制定并執(zhí)行公司中長期發(fā)展戰(zhàn)略和年度經(jīng)營計劃,完成國有資產(chǎn)保值增值目標(biāo)。2.領(lǐng)導(dǎo)建立和完善符合國際標(biāo)準(zhǔn)(中美歐)的質(zhì)量體系和運營管理體系。
3.負(fù)責(zé)市場開拓與客戶關(guān)系管理,建立強大的BD團隊,獲取并維持關(guān)鍵客戶和戰(zhàn)略訂單。
4.全面負(fù)責(zé)公司P&L,控制成本預(yù)算,確保公司財務(wù)健康。
5.代表公司與政府監(jiān)管部門、行業(yè)協(xié)會、股東單位及戰(zhàn)略合作伙伴進行高層溝通。
6.打造公司核心文化,建設(shè)高水平、高素質(zhì)的管理和技術(shù)團隊。
崗位要求;
1.學(xué)歷與專業(yè):碩士及以上學(xué)歷,生物技術(shù)、生物制藥、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、工商管理等相關(guān)專業(yè)。博士學(xué)歷優(yōu)先。
2. 工作經(jīng)驗:
(1)至少15年以上在制藥、生物技術(shù)或相關(guān)生命科學(xué)領(lǐng)域的工作經(jīng)驗,8年以上高級管理經(jīng)驗。擁有國內(nèi)外頂級科研院所或科技型企業(yè)、行業(yè)標(biāo)桿企業(yè)、世界500強企業(yè)工作履歷者優(yōu)先。
(2)具有知名CDMO企業(yè)或跨國制藥企業(yè)的管理經(jīng)驗,深刻理解CDMO行業(yè)的商業(yè)模式、運營特點和全球競爭格局。
(3)熟悉中國GMP、美國FDA、歐盟EMA關(guān)于ATMP(先進治療藥物)的法規(guī)指南和質(zhì)量規(guī)范。
3. 核心能力:
(1)戰(zhàn)略眼光與商業(yè)洞察力:能準(zhǔn)確把握GCT行業(yè)趨勢和CDMO市場動態(tài)。
(2)卓越的領(lǐng)導(dǎo)力與影響力:能夠凝聚團隊,激發(fā)員工潛能,具備在國有企業(yè)文化下的高超管理藝術(shù)。
(3)出色的資源整合能力:善于利用國有股東的背景優(yōu)勢,整合政府、產(chǎn)業(yè)、資本和人才資源。
(4)強大的溝通與協(xié)調(diào)能力:能夠高效地與內(nèi)外部各利益相關(guān)方溝通,推動復(fù)雜項目。
(5)風(fēng)險意識與合規(guī)精神:具備強烈的合規(guī)意識和風(fēng)險控制能力,確保公司運營符合國資監(jiān)管和行業(yè)法規(guī)要求。
4.其他:出色的中英文溝通能力。能夠承受高強度的工作壓力。