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工作職責(zé):
1、協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人貫徹執(zhí)行藥品法律法規(guī);組織制
定、完善質(zhì)量管理體系文件，并組織實(shí)施、監(jiān)督執(zhí)
后
2、負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核;
3、負(fù)責(zé)年度培訓(xùn)計(jì)劃的制定及每個(gè)月培訓(xùn)計(jì)劃的實(shí)
施、課件制作、試題 制作及匯總;
4、負(fù)責(zé)藥品召回的核實(shí)、發(fā)布、匯總;
5、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集、傳遞;
工作要求:
1、具備基本的藥學(xué)知識(shí)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，學(xué)信網(wǎng)可
查;
2、有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作意識(shí);
3、具有較強(qiáng)的解決問題的能力;
4、有較強(qiáng)的協(xié)調(diào)處理能力。