職位描述
藥品質(zhì)量管理藥物分析
1、崗位職責(zé)
（1）部門日常事務(wù)管理：
（1）部門日常事務(wù)管理：
新員工入職二、三級培訓(xùn)和材料，基礎(chǔ)OEC操作培訓(xùn)
新員工上崗資質(zhì)、員工晉升/轉(zhuǎn)崗上崗資質(zhì)材料準(zhǔn)備
部門排班、考勤、考核
部門年度培訓(xùn)計劃編制，并按計劃開展
部門排班、考勤、考核
部門年度培訓(xùn)計劃編制，并按計劃開展
（2）研發(fā)QA
部門文件審核、修訂、歸檔；按照行政部文件歸檔要求（紙質(zhì)版、電子版統(tǒng)一）；過時GMP文件替換
研發(fā)管理部日巡查、周巡查
部門易制毒、易制爆等管控試劑的臺賬管理
部門年中、年度預(yù)算初稿編制
研發(fā)管理部日巡查、周巡查
部門易制毒、易制爆等管控試劑的臺賬管理
部門年中、年度預(yù)算初稿編制
（3）項目申報及對外溝通
高新技術(shù)企業(yè)項目立項、驗收材料收集（紙質(zhì)版、電子版統(tǒng)一）
項目申報：有關(guān)科技口表單、文字描述編寫
項目申報：高新技術(shù)企業(yè)復(fù)審、年報涉及研發(fā)材料的準(zhǔn)備
項目申報：省級企業(yè)技術(shù)中心復(fù)審、快報
項目申報與外部對接：公司小食堂接待準(zhǔn)備、用車準(zhǔn)備、出差準(zhǔn)備等
項目申報：有關(guān)科技口表單、文字描述編寫
項目申報：高新技術(shù)企業(yè)復(fù)審、年報涉及研發(fā)材料的準(zhǔn)備
項目申報：省級企業(yè)技術(shù)中心復(fù)審、快報
項目申報與外部對接：公司小食堂接待準(zhǔn)備、用車準(zhǔn)備、出差準(zhǔn)備等
2、要求：本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，年齡要求30歲以下，有研發(fā)管理或QA經(jīng)驗優(yōu)先
3、福利待遇
五險一金，三節(jié)福利，高溫補貼，五天八小時工作制，內(nèi)外部培訓(xùn)等，外地員工包食宿，上下班廠車接送工作地點
江西省宜春市樟樹市樟樹市工業(yè)園區(qū)鹽化大道
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職位發(fā)布者
鄒旭薇/招聘專員
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江西司太立制藥有限公司江西司太立制藥有限公司位于江西省樟樹市鹽化基地武夷路，始建于2011年，占地面積300畝，公司注冊資本6800萬元?？毓晒蓶|是上市公司－浙江司太立制藥股份有限公司（證券代碼：603520），它是國內(nèi)有名的的碘海醇原料藥生產(chǎn)企業(yè)，也是全球碘海醇原料藥獲得歐盟CEP證書的四家生產(chǎn)企業(yè)之一，公司主要從事X-CT造影劑中間體及原料藥、喹諾酮類藥物中間體及原料藥、頭孢類藥物中間體及原料藥、定制加工產(chǎn)品等的研發(fā)、制造和銷售。擁有先進(jìn)的研發(fā)設(shè)備、完善的研發(fā)場所，以及相應(yīng)的各類研發(fā)人才。截止2017年，公司完成10個產(chǎn)品的研發(fā)并獲得GMP證書，4個產(chǎn)品在美國、歐盟、日本、印度、西班牙等國家注冊，各公司境內(nèi)外已授權(quán)專利合計30余項，另尚有多項專利正在申請中。公司堅持以“聚一流人才、選一流裝備、建一流廠房、創(chuàng)一流企業(yè)”為建廠理念，秉乘“聚合生命能量、呵護(hù)人類健康”的發(fā)展理念，公司為員工提供可供發(fā)展的就業(yè)平臺，并且提供豐富的福利待遇，提供工作餐，外地員工包食宿，按國家規(guī)定繳納五險一金。熱忱歡迎新老客戶光臨指導(dǎo)，誠邀各界人士精誠合作、共創(chuàng)輝煌！司太立制藥將與全球醫(yī)藥行業(yè)同仁一起為人類健康事業(yè)作出貢獻(xiàn)。公司熱忱歡迎各界人士精誠合作、共創(chuàng)輝煌！
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