職位描述
氣相色譜儀藥品穩(wěn)定性分析藥品質(zhì)量分析仿制藥液相色譜儀高效液相色譜儀紫外分光分度計溶出儀學(xué)術(shù)/科研
職責(zé)描述：
負責(zé)項目研發(fā)中質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、方法學(xué)驗證方案、方法學(xué)驗證報告、方法學(xué)轉(zhuǎn)移方案、方法學(xué)確認方案及申報資料的撰寫；
負責(zé)原始記錄的撰寫，審核同組實驗人員的原始記錄，保證其真實性和完整性；
負責(zé)原始記錄的撰寫，審核同組實驗人員的原始記錄，保證其真實性和完整性；
任職要求：1. 需具備藥物分析、分析化學(xué)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2 工作積極，為人誠實，溝通能力良好，具有良好的團隊合作意識；
職位福利：五險一金、績效獎金、帶薪年假、彈性工作、補充醫(yī)療保險、員工旅游、周末雙休、通訊補助
工作地點
渾南區(qū)沈陽國際軟件園F區(qū)國際軟件園
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沈陽達善醫(yī)藥科技有限公司沈陽達善醫(yī)藥科技有限公司成立于2014年7月，是以新型釋藥技術(shù)（DDS）為主要研究方向的高技術(shù)企業(yè)，專注于將新型釋藥技術(shù)向產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)化。公司與具有先進的釋藥技術(shù)并可產(chǎn)業(yè)化的韓國達善制藥有限公司合作，目前公司已累計投入1000余萬元，建立了藥物掩味產(chǎn)業(yè)技術(shù)開發(fā)平臺、難溶性藥物微囊化產(chǎn)業(yè)技術(shù)開發(fā)平臺和緩控釋微丸產(chǎn)業(yè)技術(shù)開發(fā)平臺。未來5年，公司將致力于開發(fā)兒童用藥、老年用藥和新型緩控釋制劑，并面向國內(nèi)外制藥企業(yè)提供產(chǎn)品升級改造和新藥注冊等技術(shù)服務(wù)。
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