崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)藥物合成項目的調(diào)研報告、階段性工作總結(jié)、協(xié)助項目申報和現(xiàn)場核查等工作;
2. 負(fù)責(zé)仿制藥合成的小試研究、工藝優(yōu)化、中試生產(chǎn)和技術(shù)轉(zhuǎn)移;
3. 按時間節(jié)點完成負(fù)責(zé)項目進(jìn)度,及時地解決實驗過程中遇到的問題,保證生產(chǎn)工藝交接和研發(fā)產(chǎn)品的放大生產(chǎn)、工藝驗證工作順利進(jìn)行;
4.按要求完成實驗部分工作,認(rèn)真、規(guī)范、及時書寫實驗原始記錄、儀器使用記錄,并對實驗數(shù)據(jù)及時處理、匯總。
5. 負(fù)責(zé)藥物申報資料的撰寫。
任職要求:
1. 藥物合成、有機化學(xué)相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷,3年以上合成工作經(jīng)驗;
2. 熟悉藥品研發(fā)的技術(shù)要求與技術(shù)規(guī)范,熟悉注冊的相關(guān)法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則。
職位福利:周末雙休、五險一金、帶薪年假、餐補