工作職責(zé):
1、咨詢答復(fù)。根據(jù)行業(yè)法規(guī)、產(chǎn)品技術(shù)要求、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)評估客戶檢測方案準(zhǔn)確性和合理性,進(jìn)行項目篩選及推薦調(diào)整,指導(dǎo)和配合實驗室制定實驗方案,確保滿足注冊審查指導(dǎo)原則及審評中心要求,針對內(nèi)部及委外項目進(jìn)行評估及資源尋找。
2、報告審核。審核實驗室已完成的報告及記錄的完整性、一致性、合理性,降低報告發(fā)補率。
3、訂單答疑。根據(jù)客戶及審評中心反饋信息進(jìn)行相關(guān)問題的對接及溝通,提供相關(guān)解決方案。
4、訂單跟進(jìn)。負(fù)責(zé)所屬訂單的合同評審和跟進(jìn),掌控訂單及項目的整體進(jìn)。
5、資質(zhì)類工作。配合完成CMA、CNAS、飛檢等各項資質(zhì)任務(wù)及迎檢工作。
6、拓展類工作。搜集梳理行業(yè)最新法規(guī)、政策及標(biāo)準(zhǔn)等,積累沉淀專業(yè)知識,進(jìn)行內(nèi)部培訓(xùn)。
7、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職資格:
1、知識:熟悉無源醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)、行業(yè)政策、檢測標(biāo)準(zhǔn)(如9706系列),對于安規(guī)、EMC等項目有基本的認(rèn)識及了解。
2、技能:熟悉無源醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則,了解各省器械審評中心相關(guān)要求,有審評中心對接經(jīng)驗。
3、本科及以上學(xué)歷,醫(yī)械/醫(yī)療器械研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗。