職位描述
QC化學藥生物藥中藥GMP認證
職位描述
工作內容：
1、負責QC文件的起草/修訂；
2、負責物料的取樣、留樣、檢驗與記錄等；
3、日常工作：對于檢驗過程中發(fā)現(xiàn)的異?，F(xiàn)象應及時向QC主管通報，并協(xié)助調查；確保物料及產品的檢驗及時，不影響生產的正常進行；確保實驗室儀器設備的維護保養(yǎng)和內部校準定期進行；
4、安全管理：執(zhí)行實驗室安全管理規(guī)定，確保人員和設備安全，規(guī)范使用危險化學品和有毒品等；
5、其他工作：完成領導交辦的其他工作任務。
職位要求：1、具有藥學或相關專業(yè)大專以上學歷；
2、具有藥品檢驗經驗優(yōu)先考慮；
3、能熟練使用自動化辦公軟件；
4、有良好的溝通協(xié)調能力和團隊合作精神
4、安全管理：執(zhí)行實驗室安全管理規(guī)定，確保人員和設備安全，規(guī)范使用危險化學品和有毒品等；
5、其他工作：完成領導交辦的其他工作任務。
職位要求：1、具有藥學或相關專業(yè)大專以上學歷；
2、具有藥品檢驗經驗優(yōu)先考慮；
3、能熟練使用自動化辦公軟件；
4、有良好的溝通協(xié)調能力和團隊合作精神
工作地點
阜陽太和縣安徽四環(huán)科寶制藥有限公司
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職位發(fā)布者
王女士/HR
當前在線立即溝通
安徽四環(huán)科寶制藥有限公司安徽四環(huán)科寶制藥有限公司成立于2018年6月，注冊資金1億元，位于太和保興醫(yī)藥健康產業(yè)園內，是由北京四環(huán)科寶制藥有限公司投資設立。公司具有中藥、生物生化與化學藥品的原料及制劑的生產能力，擁有凍干粉針劑、小容量注射劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑與原料藥等多條生產線，是一家綜合性現(xiàn)代化藥品生產企業(yè)。
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