職位描述
蛋白純化工藝質(zhì)粒純化工藝發(fā)酵工藝AAV載體
崗位職責：
1.負責相關(guān)樣品的純化工藝開發(fā)和優(yōu)化，完成實驗記錄的規(guī)范書寫。（純化工藝包括但不限于質(zhì)粒、重組蛋白和AAV載體的純化）
2.負責純化方案的調(diào)研，設計，撰寫及優(yōu)化；
3.負責中試生產(chǎn)、相關(guān)驗證、變更、偏差等GMP相關(guān)事宜；
4.負責層析柱的填裝，完成樣品制備；
5.負責純化常用設備的維護和保養(yǎng)；
6.完成上級安排的臨時工作任務。
2.負責純化方案的調(diào)研，設計，撰寫及優(yōu)化；
3.負責中試生產(chǎn)、相關(guān)驗證、變更、偏差等GMP相關(guān)事宜；
4.負責層析柱的填裝，完成樣品制備；
5.負責純化常用設備的維護和保養(yǎng)；
6.完成上級安排的臨時工作任務。
任職資格：
1. 生物技術(shù)/生物化工/生物工程等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學歷；
2. 有2年及以上rAAV相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；
3. 熟悉實驗室操作規(guī)范，有良好的實驗習慣；
4. 具備獨立設計和撰寫純化方案的能力；
5. 熟練AKTA層析系統(tǒng)或國產(chǎn)純化設備，了解純化分離原理；
6. 具備較強的動手操作能力，具備發(fā)現(xiàn)、分析和解決問題的能力；
7. 具備較強的責任心和良好的溝通協(xié)調(diào)能力。
1. 生物技術(shù)/生物化工/生物工程等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學歷；
2. 有2年及以上rAAV相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；
3. 熟悉實驗室操作規(guī)范，有良好的實驗習慣；
4. 具備獨立設計和撰寫純化方案的能力；
5. 熟練AKTA層析系統(tǒng)或國產(chǎn)純化設備，了解純化分離原理；
6. 具備較強的動手操作能力，具備發(fā)現(xiàn)、分析和解決問題的能力；
7. 具備較強的責任心和良好的溝通協(xié)調(diào)能力。
工作地點
雙流區(qū)成都天府國際生物醫(yī)學工程產(chǎn)業(yè)加速器4棟1號門3樓
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職位發(fā)布者
黃女士/HR
當前在線立即溝通
四川至善唯新生物科技有限公司公司成立于2018年6月，在成都天府國際生物城有超過1500平的研發(fā)基地，擁有100余人的研發(fā)團隊。公司在基因表達盒設計和載體生產(chǎn)優(yōu)化方面擁有多項專利與技術(shù)，在研管線涵蓋血液、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、代謝系統(tǒng)等多個臨床適應癥。公司運營至今，完成了rAAV基因治療原創(chuàng)新藥開發(fā)、生產(chǎn)平臺和臨床轉(zhuǎn)化全產(chǎn)業(yè)鏈布局，已擁有一支由優(yōu)秀的科學家和企業(yè)家組成的專業(yè)團隊。公司創(chuàng)始人董飚教授從事rAAV病毒載體研究十五年，在該領域規(guī)?；a(chǎn)方面取得了突破性進展，實現(xiàn)了對rAAV載體的包裝系統(tǒng)創(chuàng)新性的改進。公司擁有一支由優(yōu)秀的科學家和企業(yè)家組成的專業(yè)團隊，核心團隊成員在基因治療藥物設計、臨床前研究、CMC開發(fā)、GMP生產(chǎn)、注冊申報、臨床試驗和運營管理等方面都擁有非常豐富的經(jīng)驗。
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