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更新于 6月19日

臨床監(jiān)查員CRA

8000-15000元
  • 洛陽西工區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

Ⅱ期Ⅲ期藥品臨床監(jiān)查GCP證書
崗位職責: 1、試驗基地資質(zhì)評估,包括人員配備與訓練各種與試驗有關(guān)的檢查,實驗室設備齊全,工作情況良好,估計有足夠數(shù)量的受試者,參與研究人員熟悉試驗方案中的要求; 2 、在試驗前、中、后期進行監(jiān)查,確認在試驗前取得所有受試者的知情同意書,了解受試者的入選率及試驗的進展狀況。確認所有數(shù)據(jù)的記錄與報告正確完整,每次訪視后撰寫監(jiān)查報告,報告應述明監(jiān)查日期、時間、監(jiān)查員姓名、監(jiān)查的發(fā)現(xiàn)以及對錯誤、遺漏作出的糾正等; 3、確認所有病例報告表填寫正確,并與原始資料一致。所有錯誤或遺漏均已改正或注明,經(jīng)研究者簽名并注明日期。每一受試者的劑量改變、治療變更、合并用藥、間發(fā)疾病、失訪、檢查遺漏等均應確認并記錄。核實入選受試者的退出與失訪須在病例報告表中予以說明; 4、確認所有不良事件均應記錄在案,嚴重不良事件在規(guī)定時間內(nèi)作出報告并記錄在案; 5、核實試驗用藥品是否按照有關(guān)法規(guī)進行供應、儲藏、分發(fā)、收回,并做相應的記錄; 6、協(xié)助研究者進行必要的通知及申請事宜,向申辦者報告試驗數(shù)據(jù)和結(jié)果; 7、準備倫理資料,并遞交倫理委員會審核。 任職要求: 1、臨床、醫(yī)學、藥學相關(guān)專業(yè)大專及以上學歷; 2、1年以上多中心II、III期臨床監(jiān)查工作經(jīng)驗; 3、較強的溝通、協(xié)調(diào)能力,樂觀開朗、主動積極,能承受壓力,能獨立思考和解決問題; 4、具有團隊精神,善于與同事合作,責任心強; 5、善于學習,能快速了解掌握業(yè)務工作,良好的文字書寫能力, 熟練使用辦公軟件,熟練使用EXCEL; 6、能適應出差; 7、有GCP證書。 職位福利:五險一金、餐補、節(jié)日福利、周末雙休、帶薪年假、績效獎金 公司地址:北京朝陽區(qū)東四環(huán)中路82號金長安大廈C座 (此崗位招聘洛陽駐地)

工作地點

西工區(qū)洛陽市中心醫(yī)院

職位發(fā)布者

李女士/HR

三日內(nèi)活躍
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公司Logo北京化藥科創(chuàng)醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司
公司成立于2001年,是致力于中國醫(yī)藥產(chǎn)品臨床研究與注冊的整體解決方案的專業(yè)CRO。國際化的專業(yè)水準,豐富的臨床研究資源,獨具的本土優(yōu)勢以及卓越的一站式服務,助力100多家客戶完成超過600個項目?;幙苿?chuàng)中心實驗室位于遼寧省沈陽市渾南高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)醫(yī)藥生物孵化園區(qū),其中,中心實驗室為國內(nèi)首家通過CNAS認證的CRO實驗室。同時與遼寧省內(nèi)11家國家藥物臨床試驗機構(gòu)組成戰(zhàn)略聯(lián)盟(LCRA),并成立了國際化、綜合性臨床評價與技術(shù)服務平臺——遼寧省醫(yī)藥臨床研究中心(LCRC)?;幙苿?chuàng)擁有強大的專家資源。公司參與了中關(guān)村玖泰藥物臨床試驗技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)盟(原中國GCP聯(lián)盟)創(chuàng)建和成立。我公司的醫(yī)院管理總監(jiān)至今是中國GCP聯(lián)盟副秘書長和培訓部部長,目前依然積極參與聯(lián)盟的生物等效性試驗專業(yè)委員會創(chuàng)建工作。公司在2013年發(fā)起并創(chuàng)建“中國GCP聯(lián)盟”,I期臨床研究方面與BE臨床專業(yè)專家一直有緊密合作,具有豐富的I期臨床試驗專家資源。結(jié)合專家項目優(yōu)勢,化藥科創(chuàng)外聘GCP聯(lián)盟專家為聯(lián)合PI共同促進項目質(zhì)量。隨著國家推出藥品一致性評價政策,北京化藥科創(chuàng)成立了專門的一致性評價中心,其中一致性評價中心藥學人員以公司原研發(fā)骨干為核心研發(fā)力量。研發(fā)經(jīng)理從業(yè)經(jīng)驗均在5年以上。擁有項目經(jīng)驗豐富、優(yōu)勢醫(yī)院資源的臨床研究平臺,并托管多家BE臨床研究病房。公司研發(fā)設備全部實現(xiàn)自動化,設備軟件全部可以遠程控制。為保障項目質(zhì)量及進度還與山東大學、沈陽藥科大學等進行藥學研究深度合作。
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