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崗位職責(zé)： 1、行政支持與部門協(xié)調(diào) （1）協(xié)助總監(jiān)制定部門年度工作計(jì)劃、預(yù)算及績效考核方案； （2）統(tǒng)籌部門日常運(yùn)營（會(huì)議安排、文件流轉(zhuǎn)、跨部門溝通）； （3）監(jiān)督團(tuán)隊(duì)考勤、項(xiàng)目進(jìn)度及資源調(diào)配（儀器、人員、耗材）。 2、農(nóng)藥登記試驗(yàn)項(xiàng)目管理 （1）跟進(jìn)GLP（良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范）體系下的試驗(yàn)項(xiàng)目，協(xié)調(diào)實(shí)驗(yàn)室、QA（質(zhì)量保證）、QC（質(zhì)量控制）團(tuán)隊(duì)協(xié)作； （2）審核試驗(yàn)報(bào)告、原始數(shù)據(jù)記錄，確保符合《農(nóng)藥登記試驗(yàn)管理辦法》及國際標(biāo)準(zhǔn)（如OECD指南）； （3）對(duì)接客戶需求，參與技術(shù)方案制定及合同評(píng)審。 3、儀器與實(shí)驗(yàn)室管理 （1）協(xié)助管理液相色譜（HPLC）、氣相色譜（GC）、離子色譜（IC）、熔點(diǎn)儀、DSC等設(shè)備的使用、維護(hù)、計(jì)劃； （2）監(jiān)督儀器校準(zhǔn)、期間核查及故障報(bào)修流程，保障檢測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性； （3）統(tǒng)籌實(shí)驗(yàn)室安全、耗材采購及?；放_(tái)賬管理。 4、法規(guī)與資質(zhì)維護(hù) （1）跟蹤國內(nèi)外農(nóng)藥登記法規(guī)更新（如中國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部、EPA、EU標(biāo)準(zhǔn)），協(xié)助合規(guī)性審查； （2）參與實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定（如CMA、CNAS）及GLP認(rèn)證的申報(bào)及現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審準(zhǔn)備工作。 5、團(tuán)隊(duì)建設(shè)與培訓(xùn) （1）組織內(nèi)部技術(shù)培訓(xùn)（如儀器操作、GLP規(guī)范）； （2）協(xié)助招聘、新員工帶教及人才梯隊(duì)建設(shè) 任職要求： 1. 教育背景與經(jīng)驗(yàn) 學(xué)歷：化學(xué)分析、農(nóng)藥學(xué)、環(huán)境科學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷； 經(jīng)驗(yàn)：5年以上檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)，2年以上項(xiàng)目管理或帶5人以上團(tuán)隊(duì)經(jīng)驗(yàn)；有農(nóng)藥、化工行業(yè)背景優(yōu)先。 2. 技能要求 技術(shù)能力： 熟悉液相色譜、氣相色譜等儀器原理及數(shù)據(jù)分析； 了解GLP體系及農(nóng)藥登記試驗(yàn)流程（理化性質(zhì)、毒理學(xué)試驗(yàn)等）。