中国僵尸片,亚洲欧美国产另类视频,亚洲精品无码人妻无码,亚洲有码转帖,亚洲欧美精品伊人久久,97精品依人久久久

1、全面負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系工作； 2、主導(dǎo)公司質(zhì)量手冊(cè)、程序文件等質(zhì)量管理體系文件的編制、修訂、宣貫等工作； 3、負(fù)責(zé)建立醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，并進(jìn)行質(zhì)量管理體系運(yùn)行的指導(dǎo)、協(xié)調(diào)、監(jiān)督、檢查等各項(xiàng)工作； 4、負(fù)責(zé)對(duì)公司各部門受控文件的管理，并與公司各部門溝通，對(duì)體系相關(guān)文件進(jìn)行完善； 5、進(jìn)行質(zhì)量管理體系的現(xiàn)場(chǎng)審核，對(duì)內(nèi)審、外審出現(xiàn)的不合格項(xiàng)進(jìn)行整改； 6、對(duì)公司購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、銷售、運(yùn)輸過(guò)程中涉及的可能影響產(chǎn)品質(zhì)量等問(wèn)題進(jìn)行監(jiān)督、檢查； 7、藥監(jiān)部門的相關(guān)工作對(duì)接。 任職要求： 1.具有?？埔陨蠈W(xué)歷，理工科優(yōu)先； 2.有至少3年以上質(zhì)量管理的工作經(jīng)驗(yàn)，有能力對(duì)質(zhì)量管理工作中的實(shí)際問(wèn)題做出正確判定； 3.熟悉醫(yī)療器械法律法規(guī)，熟悉ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)/GMP/GSP標(biāo)準(zhǔn)； 4.具有輔助潔凈廠房建設(shè)、驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。 5.具有一定管理能力，良好的溝通能力。 6.具有三類醫(yī)療器械生產(chǎn)研發(fā)企業(yè)相關(guān)質(zhì)量經(jīng)驗(yàn)。