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1、負(fù)責(zé)指導(dǎo)制訂與實(shí)施實(shí)驗(yàn)室的管理制度及工作計(jì)劃；
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品之配料及品質(zhì)、環(huán)境與職業(yè)健康安全管制事項(xiàng)；
3、負(fù)責(zé)對(duì)化驗(yàn)儀器、設(shè)備、藥品之管理事項(xiàng)；
4、負(fù)責(zé)生產(chǎn)中各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)、檢驗(yàn)報(bào)告的審定與簽核；及時(shí)處理檢測(cè)工作中出現(xiàn)的質(zhì)量技術(shù)問(wèn)題；
5、負(fù)責(zé)對(duì)人員適時(shí)的統(tǒng)一調(diào)配,對(duì)質(zhì)量的統(tǒng)一協(xié)調(diào)控制,主動(dòng)積極帶領(lǐng)整個(gè)團(tuán)隊(duì)共同進(jìn)步；
6、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室文件、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理手冊(cè)的修訂；
7、負(fù)責(zé)供貨商及各部門(mén)免檢資格的考察，審核與評(píng)估；
8、負(fù)責(zé)開(kāi)展相關(guān)培訓(xùn)工作。