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崗位內(nèi)容： 1. 在管理者代表的領(lǐng)導(dǎo)下，全面負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題， 2. 負(fù)責(zé)組織劑量器具，各類檢測(cè)設(shè)備的周期校準(zhǔn)； 3. 負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過(guò)程的監(jiān)視和測(cè)量； 4. 負(fù)責(zé)監(jiān)督組織處理不合格品、檢查、驗(yàn)證登工作； 5. 負(fù)責(zé)成品質(zhì)量放行審核、成品出廠檢驗(yàn)報(bào)告的審核及進(jìn)貨物料質(zhì)量放行。 6. 應(yīng)當(dāng)熟悉醫(yī)療器械法律法規(guī)，具有質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，應(yīng)當(dāng)有能力對(duì)生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理中實(shí)際問(wèn)題作出正確判斷和處理。 7. 負(fù)責(zé)協(xié)同相關(guān)部門(mén)完成年度培訓(xùn)計(jì)劃及臨時(shí)培訓(xùn)計(jì)劃的培訓(xùn)工作； 8.整理和分析產(chǎn)品相關(guān)數(shù)據(jù)，設(shè)計(jì)改進(jìn)方案并跟進(jìn)落實(shí)，持續(xù)推動(dòng)產(chǎn)品質(zhì)量改善。 9.負(fù)責(zé)核查生產(chǎn)前、中、后各階段文件的有效性和完整性，以確保生產(chǎn)質(zhì)量符合規(guī)范要求。 任職要求： 1. 醫(yī)療器械生產(chǎn)、質(zhì)量管理等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷； 2. 3年以上醫(yī)療器械生產(chǎn)/質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn)； 3. 熟練掌握 Office軟件 4. 有扎實(shí)的生產(chǎn)質(zhì)量體系理論知識(shí)，熟悉ISO13485等標(biāo)準(zhǔn)； 5. 具備較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)與組隊(duì)管理能力，工作認(rèn)真細(xì)致、責(zé)任心強(qiáng)。