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更新于 8月6日

體系QA主管

7000-12000元
  • 莆田秀嶼區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QA檢驗QA審核QA認(rèn)證醫(yī)藥制造
崗位職責(zé):
1.變更控制管理
2.偏差調(diào)查材料的歸檔,糾正和預(yù)防措施的落實、追蹤
3.質(zhì)量管理體系的檢查和維護(hù)(參加自檢)
4.跟蹤年度驗證計劃的實施
5.供應(yīng)商檔案建立、評估、批準(zhǔn)、年度評價
6.風(fēng)險管理臺賬的建立及跟蹤實施
7.年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧(收到原輔料、包裝材料、成品的檢驗報告后20天以內(nèi))
8.委托檢驗評估、批準(zhǔn)
9.校準(zhǔn)臺賬及校準(zhǔn)報告
10.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事務(wù)
崗位要求:
1.本科以上學(xué)歷,微生物/生物/化學(xué)/藥學(xué)等相關(guān)專業(yè) ,
2.5年以上QA體系相關(guān)工作經(jīng)驗,
3.熟悉GMP質(zhì)量體系工作,有參與體系認(rèn)證經(jīng)驗者優(yōu)先;
4.有較強的執(zhí)行力、溝通能力和團(tuán)隊合作意識,具備良好的分析問題和解決問題的能力。

工作地點

福建省莆田市秀嶼區(qū)笏石鎮(zhèn)丙侖村仁洋288號

職位發(fā)布者

陳女士/人事經(jīng)理

當(dāng)前在線
立即溝通
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福建基諾厚普生物科技有限公司成立于2019年1月,由世界500強企業(yè)新希望集團(tuán)厚新健投與臺灣揚生物技術(shù)公司共同合資建設(shè),是海峽兩岸生技和醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)合作區(qū)”首個示范項目,是福建省首家具有美國GMP的無菌注射劑藥企,產(chǎn)品專注于包括全合成與半合成半發(fā)酵多肽類藥,現(xiàn)主推原料藥產(chǎn)品:司美格魯肽、替爾泊肽。
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