此崗位要上夜班,介意勿投!
工作內(nèi)容:
1. 生產(chǎn)過程現(xiàn)場監(jiān)控,包括開工條件確認(rèn)、物料確認(rèn)、首件復(fù)核、過程檢查等的確認(rèn)。
2. 確認(rèn)中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品流轉(zhuǎn)符合規(guī)定、產(chǎn)品物料平衡、收率滿足要求。
3. 協(xié)助做好區(qū)域所涉確認(rèn)與驗證工作,并對過程加以管控、追蹤。
4. 運用質(zhì)量風(fēng)險管理,對監(jiān)控區(qū)域存在的風(fēng)險點采取有效防控措施,降低過程風(fēng)險。
5. 對監(jiān)控區(qū)域發(fā)生的偏差及時向有關(guān)部門和上級報告,做好偏差、CAPA的確認(rèn)、追蹤、信息反饋。
6. 對批記錄、發(fā)運記錄等進(jìn)行審核,保證記錄符合要求。
7. 參與相關(guān)文件的修訂、會稿工作, 確保文件、記錄符合GMP要求;
8. 按照SOP對中間產(chǎn)品、成品進(jìn)行取樣,按時完成中間產(chǎn)品中控檢測,保證生產(chǎn)過程有序、順暢。
9. 參與企業(yè)GMP內(nèi)審工作、車間或班組的質(zhì)量分析會,監(jiān)督檢查會議有關(guān)措施、最終有關(guān)決策的落實執(zhí)行情況。
崗位要求:
1、大專及以上學(xué)歷/醫(yī)藥相關(guān)專業(yè);
2、兩年以上藥企現(xiàn)場QA工作經(jīng)驗;
3、熟練掌握office辦公軟件,有維護(hù)帶有審計追蹤的計算機(jī)系統(tǒng)經(jīng)驗優(yōu)先。