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更新于 9月29日

現(xiàn)場QA

5000-7000元
  • 成都雙流區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招2人

職位描述

QA檢驗QA認(rèn)證醫(yī)藥制造
此崗位要上夜班,介意勿投!
工作內(nèi)容:
1. 生產(chǎn)過程現(xiàn)場監(jiān)控,包括開工條件確認(rèn)、物料確認(rèn)、首件復(fù)核、過程檢查等的確認(rèn)。
2. 確認(rèn)中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品流轉(zhuǎn)符合規(guī)定、產(chǎn)品物料平衡、收率滿足要求。
3. 協(xié)助做好區(qū)域所涉確認(rèn)與驗證工作,并對過程加以管控、追蹤。
4. 運用質(zhì)量風(fēng)險管理,對監(jiān)控區(qū)域存在的風(fēng)險點采取有效防控措施,降低過程風(fēng)險。
5. 對監(jiān)控區(qū)域發(fā)生的偏差及時向有關(guān)部門和上級報告,做好偏差、CAPA的確認(rèn)、追蹤、信息反饋。
6. 對批記錄、發(fā)運記錄等進(jìn)行審核,保證記錄符合要求。
7. 參與相關(guān)文件的修訂、會稿工作, 確保文件、記錄符合GMP要求;
8. 按照SOP對中間產(chǎn)品、成品進(jìn)行取樣,按時完成中間產(chǎn)品中控檢測,保證生產(chǎn)過程有序、順暢。
9. 參與企業(yè)GMP內(nèi)審工作、車間或班組的質(zhì)量分析會,監(jiān)督檢查會議有關(guān)措施、最終有關(guān)決策的落實執(zhí)行情況。
崗位要求:
1、大專及以上學(xué)歷/醫(yī)藥相關(guān)專業(yè);
2、兩年以上藥企現(xiàn)場QA工作經(jīng)驗;
3、熟練掌握office辦公軟件,有維護(hù)帶有審計追蹤的計算機(jī)系統(tǒng)經(jīng)驗優(yōu)先。

工作地點

雙流區(qū)成都綠葉維信生物醫(yī)藥有限公司血脂康研發(fā)&生產(chǎn)基地(建設(shè)中)

職位發(fā)布者

朱女士/HR

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo綠葉維信(成都)生物醫(yī)藥有限公司
綠葉生命科學(xué)集團(tuán)1994年成立于煙臺,國際總部設(shè)在新加坡。秉承“專業(yè)技術(shù)服務(wù)于人類健康”的崇高使命,致力于發(fā)展成為生命科學(xué)領(lǐng)域最受尊敬的全球領(lǐng)先企業(yè)。集團(tuán)旗下?lián)碛兄扑幃a(chǎn)業(yè)、醫(yī)療服務(wù)、投資與新技術(shù)開發(fā)三大業(yè)務(wù)板塊,全球員工超過一萬五千名。制藥板塊在中國、美國和歐洲設(shè)有研發(fā)中心。擁有豐富的在研產(chǎn)品線,其中中國30個,海外超過10個。在中樞神經(jīng)和腫瘤等領(lǐng)域,已有多個創(chuàng)新制劑及創(chuàng)新藥在美國、歐盟等國家開展注冊及臨床研究。30多個產(chǎn)品聚焦在抗腫瘤、中樞神經(jīng)、心血管、消化及代謝等高發(fā)病率和高增長的治療領(lǐng)域,覆蓋全球80多個國家及地區(qū),包括中國、美國、歐盟、日本等主要醫(yī)藥市場,以及高增長的國際新興市場。6個中國生產(chǎn)基地,位于煙臺、北京、南京、蕪湖、瀘州和廣州;其中外用口服制劑車間通過澳大利亞TGA GMP檢查、固體制劑通過歐盟GMP檢查、注射用微球車間通過歐盟GMP現(xiàn)場核查。1個德國生產(chǎn)基地通過歐盟GMP檢查、美國FDA GMP檢查、日本GMP檢查。綠葉維信(成都)生物醫(yī)藥有限公司是綠葉生命科學(xué)集團(tuán)制藥板塊旗下山東綠葉制藥有限公司的全資子公司,注冊資本1億元人民幣。公司主要負(fù)責(zé)血脂康研發(fā)生產(chǎn)基地項目的建設(shè)開發(fā)、經(jīng)營、管理等工作。
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