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1. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品調(diào)研立項(xiàng)工作，跟蹤產(chǎn)品開(kāi)發(fā)的進(jìn)度、協(xié)調(diào)項(xiàng)目組成員之間的合作；
2. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品計(jì)劃制定及推進(jìn)，跟進(jìn)協(xié)助開(kāi)發(fā)問(wèn)題的處理、資源調(diào)配，并及時(shí)反饋?lái)?xiàng)目情況；
3. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目質(zhì)量控制，建立和完善項(xiàng)目檔案及記錄，組織項(xiàng)目節(jié)點(diǎn)評(píng)審、技術(shù)方案評(píng)審；
4. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)跟蹤，產(chǎn)品注冊(cè)資料編寫(xiě)，跟蹤審評(píng)進(jìn)度，對(duì)接審評(píng)過(guò)程中問(wèn)題；
5. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品上市相關(guān)人員培訓(xùn)，收集產(chǎn)品使用問(wèn)題反饋，協(xié)調(diào)推進(jìn)產(chǎn)品優(yōu)化升級(jí)；
6. 公司領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。
任職要求：
1. 大專(zhuān)及以上學(xué)歷，醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)、電子信息、管理等相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)習(xí)背景；
2. 2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)或有相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)；
3. 熟悉相關(guān)醫(yī)療器械法律法規(guī)、熟悉產(chǎn)品注冊(cè)、變更流程及產(chǎn)品臨床方案者優(yōu)先；
4. 學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，有責(zé)任心，良好的溝通協(xié)調(diào)能力，文件撰寫(xiě)能力。