職位描述
醫(yī)藥制造化學原料/化學制品化工
1、按照實驗室管理的要求開展日常工作。
2.、按照SOP的規(guī)定，對原輔料、包裝材料等進行取樣，按照指定分析方法在檢驗周期內(nèi)完成對原輔料、中控、中間物料、純化水、成品、包裝材料及其他樣品的檢驗，并準確出具報告單。
3、嚴格按照已經(jīng)批準生效的SOP執(zhí)行并及時準確的做好各項實驗室記錄。
4、匯報任何實驗過程中出現(xiàn)的異常現(xiàn)象及異常檢驗結(jié)果，積極參與實驗室偏差及OOS調(diào)查等異常事件的調(diào)查。
5、需外派分公司
任職要求:
1、統(tǒng)招本科及以上學歷。化學類相關專業(yè)，包括但不局限于有機化學、合成與天然藥物化學、藥物化學、天然藥物化學、化學制藥、農(nóng)藥化學、材料合成化學、應用化學、化學、材料化學、高分子材料、化學工程、化學工程與工藝、精細化工、藥學等。
2、積極外向，優(yōu)秀的溝通表達能力。
工作地點
黃驊市樂威醫(yī)藥(滄州)有限公司
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天成藥業(yè)
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職位發(fā)布者
馮女士/HR
昨日活躍立即溝通
樂威醫(yī)藥(天津)有限公司樂威醫(yī)藥創(chuàng)建于2004年，是技術驅(qū)動型創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)與生產(chǎn)服務（CDMO）企業(yè)。主要服務涵蓋小分子創(chuàng)新藥從實驗室到商業(yè)化的藥學服務全過程（CMC），包括：原料藥、注冊起始物料及醫(yī)藥中間體從臨床前到上市的工藝研究、中試生產(chǎn)和商業(yè)化生產(chǎn)服務，以及開發(fā)過程中的報批服務。 2015年集團完成股份制改制，集團現(xiàn)有：樂威醫(yī)藥（江蘇）股份有限公司（中間體商業(yè)化生產(chǎn)基地）、樂威醫(yī)藥（天津）有限公司（研發(fā)與創(chuàng)新中心）、樂威醫(yī)藥（滄州）有限公司（GMP生產(chǎn)基地）和樂威醫(yī)藥（安徽）有限公司（研發(fā)工程中心暨GMP原料藥、中間體生產(chǎn)基地）。同時，集團擁有Laviana Corporation（美國加州辦事處）、北京分公司、上海辦事處等三個商務中心，同步拓展國內(nèi)與國際業(yè)務。樂威醫(yī)藥秉承“以人為本、尊重科學、倡導合作、客戶至上、追求卓越”的企業(yè)文化，以“為全球醫(yī)藥創(chuàng)新加速“為企業(yè)使命，積極向產(chǎn)業(yè)價值鏈下游探索延伸。通過創(chuàng)新技術賦能與關鍵區(qū)位布局，樂威醫(yī)藥將持續(xù)在研發(fā)和生產(chǎn)兩端加大投入，打造世界領先的創(chuàng)新型工藝研究與生產(chǎn)外包(CDMO)服務平臺，為更多國內(nèi)外創(chuàng)新藥企提供一站式綜合服務，為全球醫(yī)藥創(chuàng)新加速。公司官網(wǎng)：http://www.lavianacorp.com.cn
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