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1、承擔(dān)質(zhì)量管理方面具體工作的組織、指導(dǎo)并督促公司相關(guān)部門和崗位人員認(rèn)真執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及公司各項(xiàng)質(zhì)量管理規(guī)定的實(shí)施，監(jiān)督檢查藥品購進(jìn)、驗(yàn)收入庫、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)、出庫復(fù)核、運(yùn)輸及售后服務(wù)等方面的質(zhì)量控制和質(zhì)量指導(dǎo)；
2、組織起草、編制質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的落實(shí)和實(shí)施；
3、組織對(duì)藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評(píng)價(jià)，對(duì)供貨單位和購貨單位的合法性、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員的合法資格進(jìn)行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理；
4、負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能及操作權(quán)限的審核；