職位描述
藥品警戒不良事件日語(yǔ)N2日語(yǔ)N1藥品不良反應(yīng)藥物警戒日語(yǔ)PV日語(yǔ)專(zhuān)業(yè)
工作職責(zé)
● 協(xié)助主管處理藥品不良反應(yīng)安全數(shù)據(jù)，包括：收集和跟蹤傳入的不良事件（AE）/終點(diǎn)信息、確定傳入事件的初始/更新?tīng)顟B(tài)、跟蹤事件處理完成的時(shí)間表等工作。
● 協(xié)助主管管理項(xiàng)目工作流程，包括數(shù)據(jù)庫(kù)錄入、質(zhì)量控制活動(dòng)和藥品安全數(shù)據(jù)報(bào)告的生成，準(zhǔn)備藥品安全提交檔案等工作。
● 其他主管指派的協(xié)助任務(wù)等。
任職要求
● 通過(guò)日語(yǔ)N2檢定，或具備同等程度日語(yǔ)能力；并通過(guò)大學(xué)英語(yǔ)CET4級(jí)或以上。
● 學(xué)歷要求為本科及以上，日語(yǔ)專(zhuān)業(yè)可，如具備生物、醫(yī)藥相關(guān)背景可優(yōu)先考慮。
● 能夠保證每周至少出勤24-32小時(shí)。
實(shí)習(xí)地點(diǎn)
大連辦公室：大連市高新園區(qū)騰飛軟件園一期西翼10樓
*接受遠(yuǎn)程和線下實(shí)習(xí)相結(jié)合的方式
順利通過(guò)實(shí)習(xí)期考核即可優(yōu)先得到正式offer。
● 協(xié)助主管處理藥品不良反應(yīng)安全數(shù)據(jù)，包括：收集和跟蹤傳入的不良事件（AE）/終點(diǎn)信息、確定傳入事件的初始/更新?tīng)顟B(tài)、跟蹤事件處理完成的時(shí)間表等工作。
● 協(xié)助主管管理項(xiàng)目工作流程，包括數(shù)據(jù)庫(kù)錄入、質(zhì)量控制活動(dòng)和藥品安全數(shù)據(jù)報(bào)告的生成，準(zhǔn)備藥品安全提交檔案等工作。
● 其他主管指派的協(xié)助任務(wù)等。
任職要求
● 通過(guò)日語(yǔ)N2檢定，或具備同等程度日語(yǔ)能力；并通過(guò)大學(xué)英語(yǔ)CET4級(jí)或以上。
● 學(xué)歷要求為本科及以上，日語(yǔ)專(zhuān)業(yè)可，如具備生物、醫(yī)藥相關(guān)背景可優(yōu)先考慮。
● 能夠保證每周至少出勤24-32小時(shí)。
實(shí)習(xí)地點(diǎn)
大連辦公室：大連市高新園區(qū)騰飛軟件園一期西翼10樓
*接受遠(yuǎn)程和線下實(shí)習(xí)相結(jié)合的方式
順利通過(guò)實(shí)習(xí)期考核即可優(yōu)先得到正式offer。
工作地點(diǎn)
甘井子區(qū)大連騰飛園區(qū)-一期
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艾昆緯醫(yī)藥科技(上海)有限公司IQVIA（紐交所代碼：IQV）是全球?qū)Ｗ⑸茖W(xué)領(lǐng)域的高階分析、技術(shù)解決方案和臨床研究服務(wù)供應(yīng)商。IQVIA利用深入分析、前沿技術(shù)、大數(shù)據(jù)資源和廣泛領(lǐng)域的專(zhuān)業(yè)知識(shí)，智能連接醫(yī)療生態(tài)的各個(gè)環(huán)節(jié)。IQVIA Connected Intelligence?快速敏銳地為客戶(hù)提供強(qiáng)大的數(shù)據(jù)洞察，幫助客戶(hù)加速創(chuàng)新醫(yī)療的臨床開(kāi)發(fā)和商業(yè)化進(jìn)程，以更好的醫(yī)療成果惠及患者。IQVIA擁有約72,000名員工，足跡遍布100多個(gè)國(guó)家/地區(qū)。IQVIA擁有多元化的加強(qiáng)型隱私技術(shù)和保障手段，能夠在保護(hù)個(gè)人隱私的同時(shí)對(duì)信息進(jìn)行管理和分析，幫助醫(yī)療利益相關(guān)方有效開(kāi)展精準(zhǔn)療法，獲得更佳的療效。這些洞見(jiàn)和能力能夠幫助生物科技、醫(yī)療器械、制藥公司、醫(yī)學(xué)研究者、政府機(jī)關(guān)、支付方以及其他醫(yī)療利益相關(guān)方，獲得對(duì)疾病、人類(lèi)行為和科技進(jìn)步更深入的理解，共同朝著治愈各類(lèi)疾病的方向邁進(jìn)。
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