PMS分析師負責(zé)產(chǎn)品職責(zé),包括審查臨床研究數(shù)據(jù)和自發(fā)投訴的準(zhǔn)確性、完整性和潛在的安全問題。
充當(dāng)醫(yī)療事務(wù)、臨床事務(wù)、研發(fā)和投訴處理之間的聯(lián)絡(luò)人,以確保上市后監(jiān)管(PMS)和風(fēng)險管理(RM)流程得到端到端的執(zhí)行(E2E)。
PMS分析師具有相關(guān)背景和產(chǎn)品/醫(yī)療器械行業(yè)經(jīng)驗。
擁有與FDA醫(yī)療器械報告、EUMDR和其他國際地區(qū)上市后監(jiān)管要求法規(guī)相關(guān)的專業(yè)知識。
確保提供及時準(zhǔn)確的產(chǎn)品性能信息,以便做出可行的決策,推動產(chǎn)品設(shè)計和改進。
在跨職能團隊內(nèi)合作調(diào)查現(xiàn)場的商業(yè)化醫(yī)療器械。
負責(zé)及時審查和完成PMS計劃和報告
審查投訴趨勢分析,并在適用的情況下采取適當(dāng)?shù)募m正措施
進行產(chǎn)品風(fēng)險評估,包括健康危害評估、定期風(fēng)險審查和風(fēng)險管理報告。
確保存在一致的標(biāo)準(zhǔn)流程來執(zhí)行主動監(jiān)督(例如監(jiān)管數(shù)據(jù)庫搜索、文獻審查)和被動監(jiān)督(例如投訴處理、現(xiàn)場行動)
作為醫(yī)療事務(wù)、臨床事務(wù)、研發(fā)和投訴處理等部門之間的重要合作伙伴和聯(lián)絡(luò)人,確保提供準(zhǔn)確的產(chǎn)品性能信息,以便做出可行的決策,推動產(chǎn)品設(shè)計和改進,讓客戶滿意。