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崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)承接制劑三車間的市售及項(xiàng)目相關(guān)生產(chǎn)工作;
2. 負(fù)責(zé)嚴(yán)格按照工藝部門制定的相關(guān)工藝規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行操作，保證產(chǎn)品質(zhì)量;
3. 負(fù)責(zé)組織相關(guān)人員調(diào)查生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的偏差，制定措施并實(shí)施;
4.負(fù)責(zé)協(xié)助質(zhì)量技術(shù)管理部和研發(fā)等部門開發(fā)新產(chǎn)品和更新優(yōu)化生產(chǎn)工藝，推行新工藝、新技術(shù)、新品種、新材料和新設(shè)備等;
5.負(fù)責(zé)根據(jù)設(shè)備部的管理規(guī)程對設(shè)備進(jìn)行定期巡檢和保養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)維修，并配合設(shè)備能源部進(jìn)行大修處理，以保證生產(chǎn)正常運(yùn)行。
任職要求:
1.經(jīng)驗(yàn)要求:至少3年車間管理經(jīng)驗(yàn)，并符合以下條件
a. 有生物藥西林瓶非終端滅菌小容量注射劑商業(yè)化生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，全年生產(chǎn)批次不低于100批; b.熟悉GMP全流程質(zhì)量控制;
C.具備制劑生產(chǎn)設(shè)備升級改造經(jīng)驗(yàn)。
匯報(bào)關(guān)系:直屬上級制劑I中心經(jīng)理，直屬下級:5，團(tuán)隊(duì)規(guī)模:60