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崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)多肽業(yè)務(wù)項(xiàng)目管理，主動(dòng)配合BD業(yè)務(wù)開(kāi)發(fā)工作，推動(dòng)業(yè)務(wù)達(dá)成/訂單落實(shí)；
2. 負(fù)責(zé)處理客戶的詢價(jià)并解析客戶需求，制定項(xiàng)目方案書(shū)，主動(dòng)與客戶溝通項(xiàng)目方案書(shū)的可行性；
3. 組織項(xiàng)目會(huì)議，對(duì)內(nèi)協(xié)調(diào)合成、生物實(shí)驗(yàn)等部門(mén)，確保客戶項(xiàng)目按計(jì)劃推進(jìn)；
4. 定期向客戶匯報(bào)項(xiàng)目進(jìn)展、項(xiàng)目里程碑確認(rèn)、交付確認(rèn)等；
5. 負(fù)責(zé)持續(xù)改進(jìn)項(xiàng)目管理的流程和制度，改進(jìn)和細(xì)化項(xiàng)目管理過(guò)程中的工作文件。

任職要求：
1. 藥物化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、生物化學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)或相關(guān)領(lǐng)域等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2. 五年以上在制藥或生物技術(shù)行業(yè)從事藥物研發(fā)的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)；
3. 必須具備 多肽藥物從發(fā)現(xiàn)到臨床開(kāi)發(fā)（至少到Phase I/II）的全程項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)。熟悉多肽藥物的特殊挑戰(zhàn)（如穩(wěn)定性、遞送系統(tǒng)、規(guī)?；a(chǎn)等）；
4. 擁有成功領(lǐng)導(dǎo)項(xiàng)目完成IND/CTA申報(bào)并進(jìn)入臨床階段的經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
5. 熟悉GMP, GLP 和 ICH 指南；
6. 精通項(xiàng)目管理工具和方法論，持有PMP認(rèn)證者優(yōu)先；
7. 強(qiáng)大的領(lǐng)導(dǎo)力、決策能力和解決問(wèn)題的能力；
8. 能夠同時(shí)處理多個(gè)任務(wù)，并在快節(jié)奏、動(dòng)態(tài)的環(huán)境中保持高效；
9. 流利的中文和英語(yǔ)溝通能力（聽(tīng)讀寫(xiě)說(shuō)），能夠熟練閱讀和撰寫(xiě)英文技術(shù)報(bào)告和法規(guī)文件。