職位描述
仿制藥藥品工藝合成工藝
崗位職責(zé)：
1.負責(zé)生物制藥GMP下游生產(chǎn)的日常運作管理，確保生產(chǎn)按計劃在預(yù)算內(nèi)進行，并且保證在符合GMP要求下完成。
2.獨立完成生產(chǎn)項目，包括與技術(shù)轉(zhuǎn)移溝通工藝放大，文件準(zhǔn)備、物料準(zhǔn)備、溶液準(zhǔn)備、下游生產(chǎn)、驗證等相關(guān)活動。
3.及時報告生產(chǎn)過程與工廠運營中出現(xiàn)的任何異常、并且啟動偏差，進行調(diào)查，安排整改。負責(zé)起草各類品種轉(zhuǎn)移驗證的工藝文件；實施設(shè)備、品種轉(zhuǎn)移驗證并整理報告
任職要求：
1.藥學(xué)、藥物分析、化學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2.有強烈的上進心和工作責(zé)任感，誠信可靠，吃苦耐勞，抗壓能力強。
工作地點
岳陽晨辰藥業(yè)湖南省岳陽市岳陽縣榮家灣鎮(zhèn)高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園區(qū)工業(yè)大道金信路10號
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職位發(fā)布者
徐女士/人事經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
長沙晨辰醫(yī)藥科技有限公司長沙晨辰醫(yī)藥是一家專注于藥物研發(fā)的高水平技術(shù)服務(wù)型公司，專為各制藥研發(fā)企業(yè)解決技術(shù)難題。公司成立于2019年，總面積4000平米。公司已投入5000萬，現(xiàn)有2臺NMR、12臺大型質(zhì)譜、15臺制備色譜、25臺HPLC等儀器，滿足各類醫(yī)藥雜質(zhì)研究和檢驗技術(shù)開發(fā)需求。公司技術(shù)團隊成熟，各技術(shù)負責(zé)人在分析、分離或合成領(lǐng)域經(jīng)驗豐富，均具有較高造詣，對業(yè)內(nèi)常見技術(shù)難題有獨到的知識經(jīng)驗儲備，成立兩年來已與國內(nèi)外200多家制藥企業(yè)建立合作，以扎實的專業(yè)功底和以客戶至上的服務(wù)態(tài)度，已在業(yè)內(nèi)具有極佳口碑和影響力。今年已獲得“國家高新技術(shù)企業(yè)”認定。目前公司處于快速發(fā)展階段，急需人才！
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