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藥品質(zhì)量授權人

1.5-2.5萬
  • 臨沂河東區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QA生物藥FDA認證GMP認證
崗位職責:
一 質(zhì)量管理:
1、放行管理 2、官方檢查及客戶審計管理 3、穩(wěn)定性管理 4、文件管理 5、確保部門所轄業(yè)務符合GMP下相關規(guī)定,在發(fā)現(xiàn)偏差時及時上報,并在需要時參與偏差的調(diào)查行動。
二、質(zhì)量體系管理:
1、參與偏差的調(diào)查 2、參與變更討論 3、參與投訴調(diào)查 4、退貨 5、召回
任職資格:
1、本科及以上學歷,藥學、生物、化學或相關專業(yè);
2、熟悉GMP等藥品生產(chǎn)管理法規(guī)相關知識;
3、5年以上藥品生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量檢驗工作
4、了解并熟知團隊管理,具備團隊管理的經(jīng)驗
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工作地點

臨沂河東區(qū)甘李藥業(yè)山東有限公司

職位發(fā)布者

闞女士/HR

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