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崗位職責(zé)及工作內(nèi)容
1、負(fù)責(zé)對(duì)公司質(zhì)量文件進(jìn)行存檔、復(fù)印、分發(fā)、收回、銷毀，并建立文件目錄，分發(fā)記錄，文件修訂的版本管理工作；
2、每個(gè)部門記錄的發(fā)放登記受控工作；
3、文件記錄的歸檔工作；
4、負(fù)責(zé)起草或修訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品和成品）、質(zhì)量文件管理規(guī)程等文件；
6、審核公司GMP文件的格式；
7、負(fù)責(zé)部門的檔案室管理，包含紙質(zhì)版資料及電子版資料的存檔工作；
8、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作任務(wù)。
任職要求
1、?？苹虮究埔陨蠈W(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)、制藥等相關(guān)專業(yè)。
2、有藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先，接受優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生。
3、熟悉GMP知識(shí)、文件、體系管理等優(yōu)先。
4、熟悉日常辦公軟件使用技能，掌握公文寫作技能。
上班時(shí)間：08：00-12：00，13：30-17：30，周末雙休。
其他福利待遇：入職購(gòu)買五險(xiǎn)，提供食宿。