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職責(zé)描述：
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)日常管理工作，優(yōu)化并健全公司各項(xiàng)規(guī)范制度，確保藥廠的穩(wěn)定運(yùn)行；
2、組織、制定運(yùn)營計劃并落實(shí)，保質(zhì)保量完成各項(xiàng)任務(wù)并提高工作效率；
3、順利取得生產(chǎn)許可證并順利通過符合性檢查；按照批準(zhǔn)的規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn)、儲備產(chǎn)品，保證產(chǎn)品質(zhì)量，落實(shí)廠區(qū)生產(chǎn)安全、衛(wèi)生管理工作等；
4、監(jiān)督檢查生產(chǎn)、質(zhì)檢等過程的執(zhí)行情況，確保正確執(zhí)行相關(guān)的操作規(guī)程并符合管理規(guī)程要求；
5、建立成本管理體系，定期與財務(wù)部協(xié)調(diào)了解生產(chǎn)成本變化，完善成本管理機(jī)構(gòu)，在保證質(zhì)量的前提下降低成本；
6、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷，具備中級職稱。制藥、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，接受過系統(tǒng)化的公司全面質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)，熟悉公司各項(xiàng)運(yùn)營及經(jīng)營業(yè)務(wù)流程；
2.熟悉制藥行業(yè)法律、法規(guī)、制藥工藝和生產(chǎn)流程、藥品生產(chǎn)管理規(guī)范及GMP認(rèn)證（要有完整通過GMP符合性檢查的通盤經(jīng)驗(yàn)），具備10年以上制藥行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，五年以上藥廠全盤管理經(jīng)驗(yàn)；
3.具備藥企生產(chǎn)及質(zhì)量全面負(fù)責(zé)工作經(jīng)驗(yàn)，擁有豐富的生產(chǎn)管理、成本控制、質(zhì)量管理、設(shè)備物流管理等實(shí)務(wù)經(jīng)驗(yàn)；
4. 具備強(qiáng)烈的事業(yè)心與責(zé)任意識，具有全局意識，有較好的資源整合與團(tuán)隊(duì)管理能力。