職位描述
臨床病理病理檢驗(yàn)
一、課題組長(zhǎng)簡(jiǎn)介
宮麗崑博士，中科中山藥物創(chuàng)新研究院研究員、博士生導(dǎo)師、課題組長(zhǎng)。兼任中國(guó)毒理學(xué)會(huì)藥物毒理與安全性評(píng)價(jià)專業(yè)委員會(huì)，以及生物技術(shù)藥物毒理與安全性評(píng)價(jià)專業(yè)委員會(huì)副主任委員，中國(guó)藥理學(xué)會(huì)藥物毒理委員會(huì)秘書等社會(huì)團(tuán)體職務(wù)。
中科院上海藥物研究所藥理學(xué)博士，2008年底日本東京大學(xué)藥學(xué)院分子藥物動(dòng)態(tài)教室完成博士后研究工作回國(guó)。致力于各類創(chuàng)新藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究20余年，建設(shè)了符合國(guó)際多邊GLP規(guī)范安全性評(píng)價(jià)關(guān)鍵技術(shù)體系，服務(wù)支撐100余品種獲IND許可或上市，其中國(guó)際申報(bào)50余品種。同時(shí)，課題組圍繞藥物靶器官毒性、免疫毒性機(jī)制和疾病分子機(jī)制等開展探索性研究，在STTT，Cell Discovery，APS，Toxicology等領(lǐng)域知名期刊發(fā)表SCI論文70余篇，申請(qǐng)/授權(quán)國(guó)內(nèi)外專利16項(xiàng)，承擔(dān)國(guó)自然、新藥創(chuàng)制重大專項(xiàng)等課題20余項(xiàng)，獲“國(guó)家科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎(jiǎng)”二等獎(jiǎng)、“中國(guó)藥學(xué)會(huì)科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)”一等獎(jiǎng)等獎(jiǎng)項(xiàng)。
二、研究方向
藥物毒理學(xué)
三、招聘崗位
（一）崗位職責(zé)：
宮麗崑博士，中科中山藥物創(chuàng)新研究院研究員、博士生導(dǎo)師、課題組長(zhǎng)。兼任中國(guó)毒理學(xué)會(huì)藥物毒理與安全性評(píng)價(jià)專業(yè)委員會(huì)，以及生物技術(shù)藥物毒理與安全性評(píng)價(jià)專業(yè)委員會(huì)副主任委員，中國(guó)藥理學(xué)會(huì)藥物毒理委員會(huì)秘書等社會(huì)團(tuán)體職務(wù)。
中科院上海藥物研究所藥理學(xué)博士，2008年底日本東京大學(xué)藥學(xué)院分子藥物動(dòng)態(tài)教室完成博士后研究工作回國(guó)。致力于各類創(chuàng)新藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究20余年，建設(shè)了符合國(guó)際多邊GLP規(guī)范安全性評(píng)價(jià)關(guān)鍵技術(shù)體系，服務(wù)支撐100余品種獲IND許可或上市，其中國(guó)際申報(bào)50余品種。同時(shí)，課題組圍繞藥物靶器官毒性、免疫毒性機(jī)制和疾病分子機(jī)制等開展探索性研究，在STTT，Cell Discovery，APS，Toxicology等領(lǐng)域知名期刊發(fā)表SCI論文70余篇，申請(qǐng)/授權(quán)國(guó)內(nèi)外專利16項(xiàng)，承擔(dān)國(guó)自然、新藥創(chuàng)制重大專項(xiàng)等課題20余項(xiàng)，獲“國(guó)家科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎(jiǎng)”二等獎(jiǎng)、“中國(guó)藥學(xué)會(huì)科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)”一等獎(jiǎng)等獎(jiǎng)項(xiàng)。
二、研究方向
藥物毒理學(xué)
三、招聘崗位
（一）崗位職責(zé)：
1 熟練掌握臨檢樣品分析規(guī)范操作；
2 熟悉自動(dòng)生化儀、血球分析儀、血凝分析儀等分析儀器的操作使用；
3 掌握分子生物學(xué)相關(guān)知識(shí)，熟悉流式細(xì)胞儀操作；
4 關(guān)鍵儀器設(shè)備維護(hù)與保養(yǎng)；
5 培訓(xùn)組員，內(nèi)容包括技能培訓(xùn)和規(guī)范性培訓(xùn)，確保其技能水平和規(guī)范性與項(xiàng)目需求一致；
6 完成部門負(fù)責(zé)人或上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)指定的其他工作任務(wù)。
2 熟悉自動(dòng)生化儀、血球分析儀、血凝分析儀等分析儀器的操作使用；
3 掌握分子生物學(xué)相關(guān)知識(shí)，熟悉流式細(xì)胞儀操作；
4 關(guān)鍵儀器設(shè)備維護(hù)與保養(yǎng)；
5 培訓(xùn)組員，內(nèi)容包括技能培訓(xùn)和規(guī)范性培訓(xùn)，確保其技能水平和規(guī)范性與項(xiàng)目需求一致；
6 完成部門負(fù)責(zé)人或上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)指定的其他工作任務(wù)。
（二）任職要求：
1.臨床醫(yī)學(xué)/檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，本科相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)4年及以上，碩士相關(guān)工作2年及以上。
2.嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程執(zhí)行實(shí)驗(yàn)操作，確保流程規(guī)范。
3.能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決工作中的問題，同時(shí)按要求進(jìn)行反饋和匯報(bào)。
4.準(zhǔn)確填寫并核查臨檢實(shí)驗(yàn)室各類儀器的使用與維護(hù)記錄。
5.對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行初步統(tǒng)計(jì)、分析并完成基本解讀。
6.為團(tuán)隊(duì)成員提供臨床檢驗(yàn)相關(guān)的基礎(chǔ)培訓(xùn)與指導(dǎo)。
7.具備良好的中文和英文讀寫能力，能獨(dú)立查閱和理解英文文獻(xiàn)。
8.參與臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）及臨檢報(bào)告的編寫。
2.嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程執(zhí)行實(shí)驗(yàn)操作，確保流程規(guī)范。
3.能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決工作中的問題，同時(shí)按要求進(jìn)行反饋和匯報(bào)。
4.準(zhǔn)確填寫并核查臨檢實(shí)驗(yàn)室各類儀器的使用與維護(hù)記錄。
5.對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行初步統(tǒng)計(jì)、分析并完成基本解讀。
6.為團(tuán)隊(duì)成員提供臨床檢驗(yàn)相關(guān)的基礎(chǔ)培訓(xùn)與指導(dǎo)。
7.具備良好的中文和英文讀寫能力，能獨(dú)立查閱和理解英文文獻(xiàn)。
8.參與臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）及臨檢報(bào)告的編寫。
工作地點(diǎn)
中科中山藥物創(chuàng)新研究院
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職位發(fā)布者
梁女士/HR
立即溝通
中科中山藥物創(chuàng)新研究院中科中山藥物創(chuàng)新研究院（簡(jiǎn)稱“中山藥創(chuàng)院”）是由中山市人民政府于2018年9月在中山翠亨新區(qū)建設(shè)的新型研發(fā)機(jī)構(gòu)。中山藥創(chuàng)院總規(guī)劃用地面積約33.3公頃，圍繞“五個(gè)一”目標(biāo)建設(shè)，即：即一個(gè)研究院、一個(gè)藥學(xué)院、一個(gè)公共技術(shù)平臺(tái)、一個(gè)孵化器、一個(gè)創(chuàng)投基金。舉辦雙方按照“規(guī)劃清晰、學(xué)科錯(cuò)位、平臺(tái)延伸、分工負(fù)責(zé)”的總體思路，集中優(yōu)勢(shì)資源共同建設(shè)以創(chuàng)新藥物研發(fā)、技術(shù)突破、平臺(tái)建設(shè)與服務(wù)、生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)孵育、人才培養(yǎng)為目標(biāo)的國(guó)際先進(jìn)的綜合性藥物研究機(jī)構(gòu)，并按照國(guó)際一流標(biāo)準(zhǔn)打造中山新藥創(chuàng)制產(chǎn)業(yè)園平臺(tái)，以原始創(chuàng)新為內(nèi)核，牽頭、匯聚全球生物醫(yī)藥資源，為系統(tǒng)化First-in-class、Best-in-class藥物研發(fā)提供全生命周期解決方案，同時(shí)充分利用粵港澳合作（CEPA）機(jī)制，發(fā)揮區(qū)域優(yōu)勢(shì)，將中山研究院建設(shè)成為高水平、國(guó)際化的研發(fā)高地。
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