職位描述
質(zhì)量體系管理QCGMP認證
工作內(nèi)容：
1、 在微生物主管的指導下負責無菌、微生物、細菌內(nèi)毒素檢測實驗室的使用及維護工作；
2、負責菌種及無菌、微生物和內(nèi)毒素檢測試劑的管理；
3、負責擬定方案并按照方案執(zhí)行微生物方法確認/驗證工作；
4、支持生產(chǎn)、清潔驗證和環(huán)境監(jiān)測；
資質(zhì)要求：
1、 藥學、生物相關(guān)專業(yè)本科及以上；
2、熟悉無菌操作要求，熟悉相關(guān)法規(guī)要求。
3、熟練使用Office等辦公軟件；
4、良好的溝通能力和書寫能力。
2、負責菌種及無菌、微生物和內(nèi)毒素檢測試劑的管理；
3、負責擬定方案并按照方案執(zhí)行微生物方法確認/驗證工作；
4、支持生產(chǎn)、清潔驗證和環(huán)境監(jiān)測；
資質(zhì)要求：
1、 藥學、生物相關(guān)專業(yè)本科及以上；
2、熟悉無菌操作要求，熟悉相關(guān)法規(guī)要求。
3、熟練使用Office等辦公軟件；
4、良好的溝通能力和書寫能力。
工作地點：重慶市潼南區(qū)田家鎮(zhèn)，請看清楚工作地點后再慎重投遞。
工作地點
潼南區(qū)都創(chuàng)(重慶)藥業(yè)有限公司
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江女士/人事行政部
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都創(chuàng)(重慶)藥業(yè)有限公司都創(chuàng)醫(yī)藥集團是一家總部在中國上海的高新技術(shù)企業(yè)，致力于為全球制藥企業(yè)提供全方位、一體化的實驗室研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)(CRO&CDMO)。我們的愿景是“以科技創(chuàng)新為源動力，創(chuàng)建國際化的醫(yī)藥研發(fā)生產(chǎn)一體化服務(wù)平臺，為客戶創(chuàng)造最大價值”。目前，都創(chuàng)在上海、重慶、西安、美國新澤西等地建設(shè)多個研發(fā)實驗室和生產(chǎn)基地，并在美國、歐洲設(shè)立運營和分支機構(gòu)，為來自全球的原研客戶提供研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)。我們的服務(wù)包括:先導化合物發(fā)現(xiàn)及優(yōu)化;合成路線篩選;工藝開發(fā)、優(yōu)化和放大;工藝驗證;公斤級到噸級中間體及原料藥生產(chǎn)。憑借資深的研發(fā)團隊和完善的研發(fā)體系、快速的響應(yīng)機制、周密的IP保護，都創(chuàng)致力于服務(wù)客戶創(chuàng)新藥研發(fā)的全過程。
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