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職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)供應(yīng)商審計、評估，及相關(guān)檔案資料的管理；負(fù)責(zé)供應(yīng)商的質(zhì)量信息反饋，并跟蹤改進(jìn)。
2、負(fù)責(zé)物料的全過程質(zhì)量管理，包括物料采購、驗收入庫、檢驗放行、發(fā)放使用等。
3、負(fù)責(zé)物料的放行審核，負(fù)責(zé)物料合格證的下發(fā)。
4、負(fù)責(zé)倉儲的合規(guī)檢查，監(jiān)督GMP執(zhí)行情況，對不符合GMP要求的行為提出整改要求。
5、負(fù)責(zé)對不合格物料的銷毀進(jìn)行監(jiān)督。
6、負(fù)責(zé)對中間產(chǎn)品、產(chǎn)品批記錄進(jìn)行放行審核。
7、負(fù)責(zé)偏差、超標(biāo)（OOS）、超趨勢（OOT）及異常數(shù)據(jù)（AD）管理，包括OOS/OOT/AD的調(diào)查、評估、確認(rèn)，以及相關(guān)資料的整理歸檔、臺賬的維護(hù)、年度回顧等。
8、負(fù)責(zé)客戶投訴、產(chǎn)品召回及退貨管理，包括相關(guān)的分析、評估、調(diào)查、反饋、跟蹤確認(rèn)，以及具體的資料整理和歸檔、年度回顧分析等。
9、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量回顧管理，包括質(zhì)量回顧的牽頭組織、回顧計劃的制定、回顧資料的審核、CAPA的審核與追蹤、回顧報告的起草、回顧文件的歸檔管理等。
10、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交代的其他任務(wù)。
資質(zhì)要求
1、學(xué)歷：生物、化學(xué)、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2、工作經(jīng)驗：3年以上的藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理實踐經(jīng)驗，疫苗生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)驗優(yōu)先。
3、接受培訓(xùn)：具有必要的專業(yè)理論知識，經(jīng)過質(zhì)量體系管理、GMP、法規(guī)等培訓(xùn)。
4、技能 ：
1）熟悉GMP，有能力對藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理中的實際問題作出正確的判斷。
2）具有一定的傾聽敏感能力、語言溝通能力、信息管理能力和公文寫作能力。
5、其他：接受上級領(lǐng)導(dǎo)指導(dǎo)，積極開展各項工作并及時反饋。踏實肯干，責(zé)任心強(qiáng)。