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崗位職責(zé) 1.根據(jù)項(xiàng)目要求，負(fù)責(zé)建立原輔包的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢測(cè)操作規(guī)程、檢測(cè)記錄。 2. 負(fù)責(zé)完成相應(yīng)樣品的檢測(cè)、SOR填寫、數(shù)據(jù)分析和報(bào)告出具；應(yīng)確保數(shù)據(jù)完整性。 3. 負(fù)責(zé)方法在日常運(yùn)行和檢樣中的Troubleshooting，以及儀器設(shè)備維護(hù)保養(yǎng) 4. 定期或不定期地對(duì)分析方法、原輔包質(zhì)量數(shù)據(jù)進(jìn)行總結(jié)、回顧。 任職要求 1.本科及以上學(xué)歷，藥物分析、藥學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、化學(xué)、微生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)。 2. 至少2年生物制品、血液制品等原輔包實(shí)驗(yàn)室工作的經(jīng)驗(yàn)。 3. 精通原輔包檢測(cè)要求，了解原輔包方法的確認(rèn)/驗(yàn)證。 4. 熟知原輔包GMP和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(例如:CP/USP、ICH指南、FDA標(biāo)準(zhǔn)、ISO標(biāo)準(zhǔn))的原輔料，檢測(cè)和生物制藥產(chǎn)品生產(chǎn)中的原輔包方面的知識(shí)。 福利待遇 雙休、五險(xiǎn)一金、節(jié)日福利