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崗位要求：
1、負(fù)責(zé)醫(yī)藥中間體生產(chǎn)工藝的優(yōu)化和調(diào)整，以達(dá)到預(yù)期產(chǎn)品性能；2、優(yōu)化公司現(xiàn)有產(chǎn)品工藝，節(jié)約成本。
3、負(fù)責(zé)跟蹤生產(chǎn)過(guò)程中的工藝參數(shù)，按照規(guī)定條件進(jìn)行控制，確保產(chǎn)品在良好的生產(chǎn)條件下生產(chǎn)；
4、實(shí)驗(yàn)記錄的規(guī)范性書(shū)寫和自查，定期提交項(xiàng)目周報(bào)、匯報(bào)項(xiàng)目進(jìn)展。
5、批生產(chǎn)記錄的審核，配合車間生產(chǎn)異常情況處理，分析并解決問(wèn)題。
職位要求：
1、本科及以上學(xué)歷，化學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，有1-3年cro cxo相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
2、熟悉醫(yī)藥中間體的生產(chǎn)工藝流程和相關(guān)規(guī)定，具備扎實(shí)的化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)；
3、具備良好的數(shù)據(jù)采集和統(tǒng)計(jì)能力，能夠熟練使用常見(jiàn)的辦公軟件；
4、具備良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神，能夠接受工作中的挑戰(zhàn)；
5、具有強(qiáng)烈的責(zé)任心，對(duì)工作認(rèn)真負(fù)責(zé)；