1、根據(jù)GCP和公司SOPs合理制定質(zhì)控計劃并組織實施;
2、負責對臨床試驗進行質(zhì)控;
3、質(zhì)控工作完成后,及時提交質(zhì)控報告并與項目團隊及相關(guān)人員及時溝通整改:
4、定期總結(jié)臨床質(zhì)控問題,并組織培訓、討論;
5、及時跟蹤質(zhì)控工作中發(fā)現(xiàn)的問題,并予以解決,如CAPA;
6、公司安排的其他工作事項。
崗位要求
1、本科及以上學歷,醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)優(yōu)先考慮;
2、有稽查經(jīng)驗或者有1-2年及以上CRA工作經(jīng)驗;
3、熟悉GCP及相關(guān)法律法規(guī),熟悉臨床操作流程;
4、善于溝通,責任心強;
5、能適應(yīng)一定強度的出差。