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崗位職責(zé):
1. 根據(jù)GCP和研究方案要求，協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)醫(yī)生完成各項(xiàng)工作；
2. 協(xié)助受試者篩選、入組及隨訪工作；必要時(shí)協(xié)助研究者尋找潛在受試者；
3. 列出受試者隨訪表，提醒受試者回訪；
4. 研究者填寫(xiě)原始資料，協(xié)助研究者整理、粘貼化驗(yàn)單；
5. CRC協(xié)助謄寫(xiě)部分內(nèi)容至病例報(bào)告表，但需請(qǐng)研究者審閱并簽字；
6. 協(xié)助整理研究者需填寫(xiě)的有關(guān)臨床試驗(yàn)的各種表格，協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作；
7. 協(xié)助研究者處理各類問(wèn)題。
任職要求:
1. 護(hù)理、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等本科及以上學(xué)歷；
2. 有2年臨床研究相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3. 熟悉GCP法規(guī)并持有相關(guān)證書(shū)者優(yōu)先；
4. 熟練掌握辦公軟件，善于溝通。