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更新于 4月24日

生產(chǎn)總監(jiān)

1-2萬
  • 西安雁塔區(qū)
  • 10年以上
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

醫(yī)藥注射劑生產(chǎn)質(zhì)量管理注射劑醫(yī)藥制造
崗位職責(zé): 1.全面負責(zé)公司生產(chǎn)經(jīng)營管理工作,保質(zhì)保量完成生產(chǎn)任務(wù); 2.負責(zé)評估、協(xié)調(diào)受托生產(chǎn)企業(yè),確保其按委托加工協(xié)議及質(zhì)量協(xié)議進行生產(chǎn); 3.組織修訂、審核生產(chǎn)和質(zhì)量管理相關(guān)文件,以適應(yīng)法規(guī)要求; 4.負責(zé)審核產(chǎn)品工藝規(guī)程、工藝驗證、批生產(chǎn)記錄等各類生產(chǎn)文件,參與審核偏差變更等質(zhì)量相關(guān)文件; 5.負責(zé)生產(chǎn)計劃、物料計劃的下達,協(xié)調(diào)組織生產(chǎn),保障供貨; 6.負責(zé)組織工藝驗證、清潔驗證及滅菌工藝驗證工作,發(fā)現(xiàn)和解決遇到的問題; 7.負責(zé)解決生產(chǎn)過程中存在的工藝技術(shù)和質(zhì)量問題,保證產(chǎn)品質(zhì)量; 8.領(lǐng)導(dǎo)生產(chǎn)部門開展生產(chǎn)相關(guān)工作,建立和優(yōu)化生產(chǎn)管理流程,確保生產(chǎn)各階段均有相應(yīng)控制,保證生產(chǎn)正常開展; 9.負責(zé)組織協(xié)調(diào)監(jiān)督受托企業(yè)嚴格按照工藝規(guī)程生產(chǎn),監(jiān)督GMP執(zhí)行情況; 10.負責(zé)產(chǎn)品上市后變更、風(fēng)險評估等相關(guān)工作。 任職要求: 1. 45歲以下,藥學(xué)或相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷; 2.10年以上注射劑生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗,其中5年以上中高層管理經(jīng)驗; 3.熟悉注射劑生產(chǎn)工藝及質(zhì)量控制點,熟悉GMP要求; 4.工作責(zé)任心強,善于發(fā)現(xiàn)問題并解決問題,具備擔(dān)任生產(chǎn)負責(zé)人的能力; 5.有較強的責(zé)任心及團隊管理經(jīng)驗;良好的團隊合作精神及較強的協(xié)調(diào)組織能力。

工作地點

西安雁塔區(qū)禾盛京廣中心E座16樓1604室(靠近東北門)

職位發(fā)布者

衛(wèi)女士/人事

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公司Logo西安達莫制藥有限公司
西安達莫制藥有限公司成立于2019年,座落在陜西省西安市高新區(qū)唐延路禾盛京廣中心。公司有對醫(yī)藥市場具有獨特洞察及應(yīng)變力的營銷團隊,有資深的生產(chǎn)質(zhì)量管理與經(jīng)營質(zhì)量管理經(jīng)驗的高管負責(zé)藥品生命周期質(zhì)量管理。在整個醫(yī)藥行業(yè)大整頓時期,公司異軍突起,傲立西北之門戶西安。公司是以生產(chǎn)凍干粉針劑、小容量注射劑、大容量注射劑等為主的制藥企業(yè),產(chǎn)品有20多個品規(guī)。有很多具有差異化的獨家品種,多數(shù)品種在國家基本藥物目錄,或在國家醫(yī)保目錄范圍。多個核心產(chǎn)品已取得了較突出的市場競爭地位。順應(yīng)國家新政,避免重復(fù)建設(shè)、整合資源,公司與國有質(zhì)量體系完善的各大公司均有深度合作,成為陜西第一家上市許可持有人公司,公司注冊資本5800萬元,公司設(shè)有七個部室:綜合辦、財務(wù)部、質(zhì)量管理部、研發(fā)部、藥物警戒部、生產(chǎn)部、業(yè)務(wù)部。本公司依據(jù) Q10與GMP關(guān)于質(zhì)量管理體系的相關(guān)要求,結(jié)合本公司的實際,學(xué)習(xí)優(yōu)秀企業(yè)的管理模式,把許多創(chuàng)造性的建議和具體的工作結(jié)合在一起,確定了公司的質(zhì)量方針和目標,制定了一系列的標準和管理程序,建立健全一體化的公司質(zhì)量管理體系。指導(dǎo)理念:質(zhì)量第一企業(yè)宗旨:全員參與、規(guī)范管理、持續(xù)改進、顧客滿意管理理念:科學(xué)化、制度化、現(xiàn)代化、人性化
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