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工作內容
根據(jù)GCP和研究方案的要求，協(xié)助研究者完成非醫(yī)學性判斷的事務性工作;
1、協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理;
2、協(xié)助臨床試驗在醫(yī)院開展時的受試者篩選入組工作;
3、協(xié)助試驗標本的采集、處理、保存和運送工作;
4、協(xié)助完成臨床研究藥物管理和計數(shù)，包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關記錄;
5、協(xié)助研究者填寫病例報告表;
6、協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪;
7、協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關工作:
任職要求:
·大專及以上學歷，護理、藥學、臨床醫(yī)學等相關專業(yè)背景。
.了解藥物臨床試驗工作流程，喜歡從事臨床科研工作;具有良好的溝通能力，良好的服務意識和團隊協(xié)作精神；有責任心，積極進取，謹慎細致。
工資待遇：根據(jù)經(jīng)驗定工資，5000+；公司繳納五險一金
職位福利：周末雙休、項目獎金、通訊補助、交通補助、餐補、帶薪年假、績效獎金、五險一金1.負責臨床試驗的整體管理與協(xié)調。
2.確保數(shù)據(jù)準確性、完整性和及時性。
3.溝通協(xié)調各方，推進試驗進程。
4.整理與歸檔試驗相關文檔。
具備醫(yī)學、藥學背景，熟悉臨床試驗法規(guī)，善于溝通與團隊協(xié)作。加入我們，共同推進醫(yī)藥研發(fā)！